4-(biphenyl-4-yl)-2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)quinoline | 1355337-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(biphenyl-4-yl)-2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)quinoline
• 英文别名: 2-[1-(Benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-4-(4-phenylphenyl)-6-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 1355337-74-4
• 化学式: C₃₅H₂₂F₃N₃O₂S
• 分子量: 605.64
• InChiKey: KLFRGDXXFDVQEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 4-(biphenyl-4-yl)-2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  SnCl 2催化的选择性原子经济氨基Diels-Alder反应：2-（1 H -Pyrrolo [2,3 - b ] pyridin-3-yl）quinolines的合成

  摘要：

  已经描述了通过SnCl 2催化的多组分反应合成2-（1 H-吡咯并[2，3 - b ]吡啶-3-基）喹啉。该反应以原子经济的方式进行化学和区域选择性反应，生成24种喹啉衍生物的文库。

  DOI：

  10.1021/jo202256z

文献信息

• SnCl₂-Catalyzed Selective Atom Economic Imino Diels–Alder Reaction: Synthesis of 2-(1<i>H</i>-Pyrrolo[2,3-<i>b</i>]pyridin-3-yl)quinolines
  作者：Rajendran Suresh、Shanmugam Muthusubramanian、Rajendran Senthilkumaran、Govindaswamy Manickam

  DOI：10.1021/jo202256z

  日期：2012.2.3

  The synthesis of 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)quinolines by a SnCl2-catalyzed multicomponent reaction has been described. The reaction proceeds chemo- and regioselectively in an atom-economic way, generating a library of 24 quinoline derivatives.

  已经描述了通过SnCl 2催化的多组分反应合成2-（1 H-吡咯并[2，3 - b ]吡啶-3-基）喹啉。该反应以原子经济的方式进行化学和区域选择性反应，生成24种喹啉衍生物的文库。