Fmoc-Val-Ala-OCam-Cys(Trt)-NH₂ | 1393097-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Fmoc-Val-Ala-OCam-Cys(Trt)-NH₂
• 英文别名: Fmoc-Val-Ala-OGly-Cys(Trt)-NH2；[2-[[(2R)-1-amino-1-oxo-3-tritylsulfanylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl] (2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]propanoate
• CAS: 1393097-45-4
• 化学式: C₄₇H₄₈N₄O₇S
• 分子量: 812.987
• InChiKey: KQUXISDIPQGBKB-OQJYCGAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苯丙氨酰胺 、 Fmoc-Val-Ala-OCam-Cys(Trt)-NH₂ 在 alcalase cross-linked enzyme aggregate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Fmoc-Val-Ala-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  Improving the carboxyamidomethyl ester for subtilisin A-catalysed peptide synthesis

  摘要：

  我们评估了一系列新型甘氨酸酯在枯草酶 A-CLEA 催化肽合成中的效率。通过将羧酰胺甲基（Cam）酯与一个氨基酸残基拉长，进一步提高了这种容易获得的酯的反应活性，从而为枯草蛋白 A 创造了更多的识别空间。

  DOI：

  10.1039/c2ob25662b

文献信息

• Improving the carboxyamidomethyl ester for subtilisin A-catalysed peptide synthesis
  作者：Roseri J. A. C. de Beer、Timo Nuijens、Lotte Wiermans、Peter J. L. M. Quaedflieg、Floris P. J. T. Rutjes

  DOI：10.1039/c2ob25662b

  日期：——

  A series of novel glycine esters was evaluated for efficiency in subtilisin A-CLEA-catalysed peptide synthesis. The reactivity of the easily accessible carboxyamidomethyl (Cam) ester was further enhanced by elongating it with an amino acid residue, thereby creating more recognition space for subtilisin A.

  我们评估了一系列新型甘氨酸酯在枯草酶 A-CLEA 催化肽合成中的效率。通过将羧酰胺甲基（Cam）酯与一个氨基酸残基拉长，进一步提高了这种容易获得的酯的反应活性，从而为枯草蛋白 A 创造了更多的识别空间。