2-(1H-indol-6-yloxy)-benzothiazole | 1256106-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1H-indol-6-yloxy)-benzothiazole
• 英文别名: 2-(1H-indol-6-yloxy)-1,3-benzothiazole
• CAS: 1256106-32-7
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂OS
• 分子量: 266.323
• InChiKey: SWENNDGUFDNNCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 2-(1H-indol-6-yloxy)-benzothiazole 在 水 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-[6-(benzothiazol-2-yloxy)-1H-indol-3-ylmethyl]-piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WITH TWO FUSED BICYCLIC HETEROARYL MOIETIES AS MODULATORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
  [FR] COMPOSÉS POSSÉDANT DEUX GROUPEMENTS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE

  摘要：

  具有式I中两个融合的双环杂环芳基部分的化合物及其药物组合物，以及将它们用作白三烯A4水解酶（LTA4H）调节剂，并用于治疗由LTA4H介导的疾病、紊乱和病况的方法。

  公开号：

  WO2010132599A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基吲哚 、 Dicaesio carbonate 、 2-氯苯并噻唑 在 Brine 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以hexane (0-40%) to afford the title compound as a tan solid (6.1 g, 61%)的产率得到2-(1H-indol-6-yloxy)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties as modulators of leukotriene A4 hydrolase

  摘要：

  具有两个融合的双环杂环芳基基团的化合物及其制药组合物，以及将其用作白三烯A4水解酶（LTA4H）调节剂的方法，以及用于治疗由LTA4H介导的疾病，疾病和状况的方法。

  公开号：

  US08399465B2

文献信息

• COMPOUNDS WITH TWO FUSED BICYCLIC HETEROARYL MOIETIES AS MODULATORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
  申请人：Bacani Genesis

  公开号：US20100292208A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties and their pharmaceutical compositions, and methods of using them as leukotriene A 4 hydrolase (LTA 4 H) modulators and for the treatment of diseases, disorders and conditions mediated by LTA 4 H.

  具有两个融合的杂环芳基基团的化合物及其制药组合物，以及将它们用作白三烯A4水解酶（LTA4H）调节剂的方法，以及用于治疗由LTA4H介导的疾病，障碍和情况的方法。
• US8399465B2
  申请人：——

  公开号：US8399465B2

  公开（公告）日：2013-03-19