3-(2-氰基苯基)丙酸 | 27916-43-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(2-氰基苯基)丙酸
• 中文别名: 1,4-环戊二烯-1-羧酸,甲基酯
• 英文名称: 3-(2-cyanophenyl)propionic acid
• 英文别名: o-Cyanophenylpropionsaeure；3-(2-Cyanophenyl)propanoic acid
• CAS: 27916-43-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD00464857
• 分子量: 175.187
• InChiKey: ZVPSKABEFALNET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C
• 沸点：
  343.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氰基苯基)丙酸 在 硫酸 作用下， 生成 3-(2-羧基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  195.酞菁和相关化合物。第十七部分。制备四苯甲卟啉的中间体：苯邻二甲酰亚胺衍生的酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400001070
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-(2-cyanophenyl)propenoic acid 在 甲醇 、 sodium amalgam 作用下， 生成 3-(2-氰基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  195.酞菁和相关化合物。第十七部分。制备四苯甲卟啉的中间体：苯邻二甲酰亚胺衍生的酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400001070

文献信息

• A Ligand-Directed Catalytic Regioselective Hydrocarboxylation of Aryl Olefins with Pd and Formic Acid
  作者：Wei Liu、Wenlong Ren、Jingfu Li、Yuan Shi、Wenju Chang、Yian Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00507

  日期：2017.4.7

  An effective Pd-catalyzed hydrocarboxylation of aryl olefins with Ac2O and formic acid is described. A variety of 2- and 3-arylpropanoic acids can be regioselectively formed by the judicious choice of ligand without the use of toxic CO gas.

  描述了用Ac 2 O和甲酸有效地Pd催化芳基烯烃的加氢羧化反应。通过明智地选择配体可以在不使用有毒CO气体的情况下区域选择性地形成各种2-和3-芳基丙酸。
• 一种制备2,3-二氢-1-氧代-1H-茚-4-甲腈的方法
  申请人：重庆医药高等专科学校

  公开号：CN111704559A

  公开（公告）日：2020-09-25

  本发明公开了一种制备2,3‑二氢‑1‑氧代‑1H‑茚‑4‑甲腈的方法包括将2‑氰基苄溴与丙二酸环(亚)异丙酯反应后，再过缩合、水解、脱羧，最后经付克酰基化而得到，本发明的方法简单、无氰化物污染环境、收率高。
• [EN] SMALL MOLECULE VE-PTP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VE-PTP À PETITES MOLÉCULES
  申请人：RIPKA AMY

  公开号：WO2021257754A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compounds capable of inhibiting vascular endothelial protein tyrosine phosphatase (VE-PTP). These compounds are also capable of activating Tie2 receptor-mediated signaling. The present disclosure also relates to pharmaceutically acceptable salts of said compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and/or pharmaceutical compositions comprising the same in treating diseases and/or conditions mediated by VE-PTP signaling, such as those mediated by Angiopoietm/Tie2 signaling.

  本公开涉及能够抑制血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶（VE-PTP）的化合物。这些化合物还能够激活Tie2受体介导的信号传导。本公开还涉及所述化合物的药学上可接受的盐，包括含有这些化合物和/或药学上可接受的盐的药物组合物，以及利用这些化合物、药学上可接受的盐和/或含有相同成分的药物组合物治疗由VE-PTP信号传导介导的疾病和/或病况，例如由Angiopoietm/Tie2信号传导介导的疾病。
• 3-（2-氰基苯基）丙酸及4-氰基-1-茚满酮的制备方法
  申请人：上海立科化学科技有限公司

  公开号：CN113214111A

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明提供一种3‑(2‑氰基苯基)丙酸及4‑氰基‑1‑茚满酮的制备方法，包括：将2‑氰基苯甲醛、米氏酸、甲酸、碱混合，使其中的2‑氰基苯甲醛与米氏酸发生缩合反应，制得3‑(2‑氰基苯基)丙酸；再使3‑(2‑氰基苯基)丙酸与氯化试剂接触进行酰氯化反应，得到酰氯化产物；使酰氯化产物在催化剂存在下进行傅克酰基化反应，制得4‑氰基‑1‑茚满酮。本发明能够提高3‑(2‑氰基苯基)丙酸及4‑氰基‑1‑茚满酮的制备效率，兼具路线短、成本低、污染小等优点。
• 一种茚满酮中间体的制备方法
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110627683A

  公开（公告）日：2019-12-31

  本发明提供一种茚满酮中间体的制备方法，属于医药化工领域。所述方法可包括：2‑氰基溴苄或2‑氰基氯苄与丙二酸二甲酯在有机溶剂中经缩合反应，水解，脱羧，得到2‑氰基苯丙酸；再将得到2‑氰基苯丙酸与三氯化铝和助化剂反应得到4‑氰基‑1‑茚满酮。本发明无需使用剧毒的氰化试剂，具有产物纯度高，安全性好，收率高，操作简单等优点。本发明提供的方法能够有效制备茚满酮中间体，为进一步制备奥扎莫德提供有利条件。