3-(2-氰基苯基)丙酸乙酯 | 112818-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-氰基苯基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(2-cyanophenyl)propionate
• 英文别名: 3-(2-cyano-phenyl)-propionic acid ethyl ester；β-(2-Cyan-phenyl)-propionsaeure-aethylester；3-(2-Cyan-phenyl)-propionsaeure-aethylester；2-Cyan-hydrozimtsaeure-aethylester；Benzenepropanoic acid, 2-cyano-, ethyl ester；ethyl 3-(2-cyanophenyl)propanoate
• CAS: 112818-03-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• mdl: MFCD27665108
• 分子量: 203.241
• InChiKey: WEWMNWUIQVOVBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 3-(2-氰基苯基)丙酸乙酯 生成 1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Hausmann, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 2017

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴溴苄 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(2-氰基苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过酰基或氰基迁移重排适当构成的芳基、烷基或乙烯基

  摘要：

  Transposition des bromo-2 benzopropionates d'ethyle, substitues en α par un groupe acetyl ou cyano, en acetyl-2 et cyano-2 benzopropionate d'ethyle。合成这些 d'oxo-3 cyclanecarboxylates d'alkyle a partir de β-cetoesters; 例如，l'iodomethyl-2 oxo-2 cyclopentanecarboxylate d'ethyle 导管 a l'oxo-3 cyclohexcarboxylate d'ethyle

  DOI：

  10.1021/ja00216a033

文献信息

• Direct Method for Carbon-Carbon Bond Formation: The Functional Group Tolerant Cobalt-Catalyzed Alkylation of Aryl Halides
  作者：Muriel Amatore、Corinne Gosmini

  DOI：10.1002/chem.201000178

  日期：2010.5.25

  cobalt‐catalyzed alkylation of aryl halides has been developed that proceeds smoothly in the presence of phosphanes or bipyridines as ligands with a variety of alkyl halides, including challenging alkyl electrophiles bearing β‐hydrogen atoms (see scheme). Sensitive functional groups are tolerated on both coupling partners, thus, significantly extending the general scope of transition‐metal‐catalyzed

  已开发出一种直接用钴催化芳基卤化物进行烷基化的新方案，该方案在膦或联吡啶作为配体与各种烷基卤化物（包括带有β-氢原子的挑战性烷基亲电体）的存在下可以顺利进行。敏感的官能团在两个偶联配偶体上均具有耐受性，因此大大扩展了芳基卤化物的过渡金属催化烷基化作用的一般范围。
• 一种2-取代芳基乙腈类化合物的制备方法及其应用
  申请人：合力科技股份有限公司

  公开号：CN117069614A

  公开（公告）日：2023-11-17

  本发明提供一种2‑取代芳基乙腈类化合物的制备方法及其应用。该方法以取代苯和2‑氰基羧酸酯为原料，在碱的作用下直接反应得到2‑取代芳基乙腈类化合物，反应式如下：#imgabs0#与现有技术相比，本发明提供的方法收率高，无需使用过渡金属催化剂，无需使用强碱，避免了苛刻的反应条件。
• Hausmann, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 2019
  作者：Hausmann

  DOI：——

  日期：——
• BECKWITH, ATHELSTAN L. J.;OSHEA, DENNIS M.;WESTWOOD, STEVEN W., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 8, 2565-2575
  作者：BECKWITH, ATHELSTAN L. J.、OSHEA, DENNIS M.、WESTWOOD, STEVEN W.

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement of suitably constituted aryl, alkyl, or vinyl radicals by acyl or cyano group migration
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、D. M. O'Shea、Steven W. Westwood

  DOI：10.1021/ja00216a033

  日期：1988.4

  Transposition des bromo-2 benzenepropionates d'ethyle, substitues en α par un groupe acetyl ou cyano, en acetyl-2 et cyano-2 benzenepropionate d'ethyle. Synthese d'oxo-3 cyclanecarboxylates d'alkyle a partir de β-cetoesters; par exemple l'iodomethyl-2 oxo-2 cyclopentanecarboxylate d'ethyle conduit a l'oxo-3 cyclohexanecarboxylate d'ethyle

  Transposition des bromo-2 benzopropionates d'ethyle, substitues en α par un groupe acetyl ou cyano, en acetyl-2 et cyano-2 benzopropionate d'ethyle。合成这些 d'oxo-3 cyclanecarboxylates d'alkyle a partir de β-cetoesters; 例如，l'iodomethyl-2 oxo-2 cyclopentanecarboxylate d'ethyle 导管 a l'oxo-3 cyclohexcarboxylate d'ethyle