1-(benzyloxy)uracil | 721-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(benzyloxy)uracil
• 英文别名: 1-Benzyloxyuracil；1-phenylmethoxypyrimidine-2,4-dione
• CAS: 721-01-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: YIZJVUPQPJAVDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)uracil 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (E)-3-benzyl-1-(benzyloxy)-5-styrylpyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Novel Class of d-Amino Acid Oxidase Inhibitors Using the Schrödinger Computational Platform

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00118
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(benzyloxy)uracil
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-1-oxypyrimidine 1,3-dioxolane and 1,3-oxathiolane nucleosides

  摘要：

  合成了两组含有N-1-氧代嘧啶的1,3-二氧戊环和1,3-氧硫杂环戊烷核苷，作为潜在的抗病毒药物。

  DOI：

  10.1039/b006600l

文献信息

• [EN] NOVEL DXR INHIBITORS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DXR POUR THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE
  申请人：BAYLOR COLLEGE MEDICINE

  公开号：WO2011046920A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention generally concerns particular methods and compositions for antimicrobial therapy. In particuarl embodiments, the compositions target DXR. In specific embodiments, the compositions are electron-deficient heterocyclic rings.

  本发明一般涉及特定的抗微生物治疗方法和组合物。在特定实施例中，这些组合物以DXR为靶点。在具体实施例中，这些组合物是电子亏缺的杂环环。
• [EN] SPIROCYCLIC NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS E<br/>[FR] ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES SPIROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE E
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2021209427A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present disclosure is directed toward spirocyclic nucleoside analogs, compositions comprising these compounds, and their use for treating hepatitis E infections.

  本公开涉及螺环核苷类似物、包含这些化合物的组合物，以及它们用于治疗甲型肝炎感染的用途。
• Synthesis and Metal‐Complexation Properties of a New Hydroxypyrimidinone‐Functionalized Sepharose
  作者：M. Alexandra Esteves、Anabela Cachudo、Sílvia Chaves、M. Amélia Santos

  DOI：10.1002/ejic.200400355

  日期：2005.2

  and complexation properties towards a set of metal ions (FeIII, AlIII, and ThIV) were studied by potentiometry and spectrophotometry. The ligand was further immobilized in an epoxy-activated sepharose by chemical coupling through the aminoalkyl pendent group with the aim of improving its sequestering capacity for residual amounts of metals. The new hydroxypyrimidinone-functionalized sepharose shows

  合成了1-羟基-2-(1H)-嘧啶酮衍生物4-(3-氨基丙基氨基)-1-羟基-2-(1H)-嘧啶酮(HOPY-PrN)，并对其酸碱和络合性质进行了研究通过电位测定法和分光光度法研究了金属离子（FeIII、AlIII 和 ThIV）的浓度。配体通过氨基烷基侧基化学偶联进一步固定在环氧活化的琼脂糖凝胶中，目的是提高其对残留金属量的螯合能力。新的羟基嘧啶酮功能化琼脂糖凝胶在 pH 3-8 范围内对金属离子显示出高螯合能力，因此为潜在的环境应用提供了良好的前景。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• NOVEL DXR INHIBITORS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  申请人：Song Yongcheng

  公开号：US20130065857A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention generally concerns particular methods and compositions for antimicrobial therapy. In particular embodiments, the compositions target DXR. In specific embodiments, the compositions are electron-deficient heterocyclic rings.

  本发明通常涉及特定的抗微生物治疗方法和组合物。在特定实施例中，该组合物针对DXR。在具体实施例中，该组合物是电子不足的杂环环。
• 5-Halogenierte N-Hydroxypyrimidine
  作者：W. Klötzer、M. Herberz

  DOI：10.1007/bf00901242

  日期：1968.3