[4-tert-butoxycarbonylamino-1-(1-carbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-butyl]-carbamic acid benzyl ester | 17337-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-tert-butoxycarbonylamino-1-(1-carbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-butyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: N^α-Benzyloxycarbonyl-N^δ-tert.-butoxycarbonyl-Orn-Phe-amid；Cbz-Orn(Boc)(Boc)-Phe-NH2；benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 17337-72-3
• 化学式: C₂₇H₃₆N₄O₆
• 分子量: 512.606
• InChiKey: MZGGXTPZSCRYLG-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-tert-butoxycarbonylamino-1-(1-carbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-butyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  多肽。第八部分 胃泌素C末端四肽酰胺序列中天冬氨酰位置的变化

  摘要：

  描述了L-色氨酸-L-甲硫酰基-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸酰胺（胃泌素的C-末端序列）及其N-苄氧羰基或N-叔丁氧羰基衍生物的类似物的合成，其中天冬氨酰残基已被丙氨酰基，β-天冬氨酰，天冬酰胺基，半胱氨酰基，谷氨酰基，甘氨酰基，赖氨酰基，降冰片酰基，鸟氨酸残基，丝氨酰基，苏氨酰基和其他氨基酰基残基取代。

  DOI：

  10.1039/j39680000715
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酰胺 、 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [4-tert-butoxycarbonylamino-1-(1-carbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-butyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  多肽。第八部分 胃泌素C末端四肽酰胺序列中天冬氨酰位置的变化

  摘要：

  描述了L-色氨酸-L-甲硫酰基-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸酰胺（胃泌素的C-末端序列）及其N-苄氧羰基或N-叔丁氧羰基衍生物的类似物的合成，其中天冬氨酰残基已被丙氨酰基，β-天冬氨酰，天冬酰胺基，半胱氨酰基，谷氨酰基，甘氨酰基，赖氨酰基，降冰片酰基，鸟氨酸残基，丝氨酰基，苏氨酰基和其他氨基酰基残基取代。

  DOI：

  10.1039/j39680000715

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INTEGRIN a2ßl/GPIa-IIa ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE $G(A)2$G(B)1/GPIA-IIA A PETITES MOLECULES
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2007027742A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] Novel compounds inhibiting the integrin a2ßl /GPIa-IIa receptor are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, as well as methods of their therapeutic uses. The compounds disclosed are useful, inter alia, as inhibitors of integrin a2ßl/GPIa-IIa-mediated activity.
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux composés qui inhibent le récepteur de l'intégrine a2ß1/GPIa-IIa. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des méthodes d'utilisations thérapeutiques de celles-ci. Ces composés sont utilisés, notamment, comme inhibiteurs de l'activité induite par l'intégrine a2ß1/GPIa-IIa.
• Polypeptides. Part VIII. Variations of the aspartyl position in the C-terminal tetrapeptide amide sequence of the gastrins
  作者：H. Gregory、J. S. Morley、J. M. Smith、M. J. Smithers

  DOI：10.1039/j39680000715

  日期：——

  The synthesis is described of analogues of L-tryptophyl-L-methionyl-L-aspartyl-L-phenylalanine amide (the C-terminal sequence of the gastrins), and its N-benzyloxycarbonyl or N-t-butoxycarbonyl derivatives, wherein the aspartyl residue has undergone replacement by alanyl, β-aspartyl, asparaginyl, cysteinyl, glutamyl, glycyl, lysyl, norvalyl, ornithyl, seryl, threonyl, and other amino-acyl residues

  描述了L-色氨酸-L-甲硫酰基-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸酰胺（胃泌素的C-末端序列）及其N-苄氧羰基或N-叔丁氧羰基衍生物的类似物的合成，其中天冬氨酰残基已被丙氨酰基，β-天冬氨酰，天冬酰胺基，半胱氨酰基，谷氨酰基，甘氨酰基，赖氨酰基，降冰片酰基，鸟氨酸残基，丝氨酰基，苏氨酰基和其他氨基酰基残基取代。