Methyl 5-(2-benzoylhydrazinyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate | 878027-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 5-(2-benzoylhydrazinyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 878027-31-7
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₄
• 分子量: 351.362
• InChiKey: ODDBKXLIEVSWQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-(2-benzoylhydrazinyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以67%的产率得到Methyl 2-[(4-methylbenzoyl)amino]-2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Transformations of Acylation Products of Functionally 4-Substituted 2-Alkyl(aryl)-5-hydrazino-1,3-oxazoles into 1,3,4-Oxadiazole Derivatives

  摘要：

  2-芳基-5-肼基-4-X-1,3-噁唑的酰化产物 [X = C(O)OAlk, P(O)(OAlk)2] 在加热于醋酸或乙醇时，发生重环化，转化为 1,3,4-噁二唑-2-基甘氨酸或其磷酸酯类似物的衍生物。在与吡啶中的羧酸氯化物反应时，2-烷基（芳基）-5-肼基-1,3-噁唑-4-腈也发生类似的重排，但伴随有额外的环化，涉及酰胺残基和腈基，生成 2-(5-氨基-1,3-噁唑-4-基)-1,3,4-噁二唑衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0244-8
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dichloro-2-(4-methyl-benzoylamino)-acrylic acid methyl ester 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Methyl 5-(2-benzoylhydrazinyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Transformations of Acylation Products of Functionally 4-Substituted 2-Alkyl(aryl)-5-hydrazino-1,3-oxazoles into 1,3,4-Oxadiazole Derivatives

  摘要：

  2-芳基-5-肼基-4-X-1,3-噁唑的酰化产物 [X = C(O)OAlk, P(O)(OAlk)2] 在加热于醋酸或乙醇时，发生重环化，转化为 1,3,4-噁二唑-2-基甘氨酸或其磷酸酯类似物的衍生物。在与吡啶中的羧酸氯化物反应时，2-烷基（芳基）-5-肼基-1,3-噁唑-4-腈也发生类似的重排，但伴随有额外的环化，涉及酰胺残基和腈基，生成 2-(5-氨基-1,3-噁唑-4-基)-1,3,4-噁二唑衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0244-8