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2-(3-benzoyl-4,5-dioxo-2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-N-{6-[2(3-benzoyl-4,5-dioxo-2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-acetylamino]-1,3,5,7-tetraoxo-3,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-f]isoindol-2-yl}acetamide | 1026700-80-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-benzoyl-4,5-dioxo-2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-N-{6-[2(3-benzoyl-4,5-dioxo-2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-acetylamino]-1,3,5,7-tetraoxo-3,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-f]isoindol-2-yl}acetamide
英文别名
2-(4-benzoyl-2,3-dioxo-5-phenylpyrrolidin-1-yl)-N-[2-[[2-(4-benzoyl-2,3-dioxo-5-phenylpyrrolidin-1-yl)acetyl]amino]-1,3,5,7-tetraoxopyrrolo[3,4-f]isoindol-6-yl]acetamide
2-(3-benzoyl-4,5-dioxo-2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-N-{6-[2(3-benzoyl-4,5-dioxo-2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-acetylamino]-1,3,5,7-tetraoxo-3,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-f]isoindol-2-yl}acetamide化学式
CAS
1026700-80-0
化学式
C48H32N6O12
mdl
——
分子量
884.815
InChiKey
QZDKWAFMJMEYHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    242
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3-benzoyl-4,5-dioxo-2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)acetic acid hydrazide 、 均苯四甲酸二酐溶剂黄146 作用下, 反应 7.0h, 以45%的产率得到2-(3-benzoyl-4,5-dioxo-2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-N-{6-[2(3-benzoyl-4,5-dioxo-2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-acetylamino]-1,3,5,7-tetraoxo-3,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-f]isoindol-2-yl}acetamide
    参考文献:
    名称:
    以(3-Benzoyl-4,5-dioxo-2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)醋酸乙酯为原料新合成的手性肽衍生物的抗炎镇痛活性
    摘要:
    以(3-苯甲酰基-4,5-二氧代-2-苯基-吡咯烷-1-基)乙酸乙酯1为原料合成了一系列杂环衍生物。1 用 1 N NaOH 或水合肼处理得到相应的酸 2 和酸酰肼 4 和 5,它们与几种试剂反应生成一些新的肽杂有机衍生物 6-12。药理筛选表明,这些新合成的化合物中有许多具有与作为参考药物的双氯芬酸钾和伐地昔布相当的良好抗炎和镇痛活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.200700158
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文献信息

  • Anti-Inflammatory and Analgesic Activities of Newly Synthesized Chiral Peptide Derivatives Using (3-Benzoyl- 4,5-dioxo-2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)acetic Acid Ethylester as Starting Material
    作者:Issa M. Fakhr、Abdel-Galil E. Amr、Nermien, M. Sabry、Mohamed M. Abdalah
    DOI:10.1002/ardp.200700158
    日期:2008.3
    A series of heterocyclic derivatives was synthesized using (3‐benzoyl‐4,5‐dioxo‐2‐phenyl‐pyrrolidin‐1‐yl)acetic acid ethyl ester 1 as starting material. Treatment of 1 with 1 N NaOH or hydrazine hydrate afford the corresponding acid 2 and acid hydrazides 4 and 5, which were reacted with several reagents to produce some new peptido hetero‐organic derivatives 6–12. The pharmacological screening showed
    以(3-苯甲酰基-4,5-二氧代-2-苯基-吡咯烷-1-基)乙酸乙酯1为原料合成了一系列杂环衍生物。1 用 1 N NaOH 或水合肼处理得到相应的酸 2 和酸酰肼 4 和 5,它们与几种试剂反应生成一些新的肽杂有机衍生物 6-12。药理筛选表明,这些新合成的化合物中有许多具有与作为参考药物的双氯芬酸钾和伐地昔布相当的良好抗炎和镇痛活性。
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