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1,4-dihydro-4-thioxo-3-quinolinesulfonmorpholide | 851674-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-dihydro-4-thioxo-3-quinolinesulfonmorpholide
英文别名
3-morpholin-4-ylsulfonyl-1H-quinoline-4-thione
1,4-dihydro-4-thioxo-3-quinolinesulfonmorpholide化学式
CAS
851674-89-0
化学式
C13H14N2O3S2
mdl
——
分子量
310.398
InChiKey
BQQKTYPZYMCLCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    99.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-dihydro-4-thioxo-3-quinolinesulfonmorpholidesodium hydroxide双氧水 作用下, 反应 24.0h, 以56%的产率得到1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinesulfonmorpholide
    参考文献:
    名称:
    A Synthesis and Reactivity of 1,4-Dihydro-4-thioxo-3-quinolinesulfonamides
    摘要:
    4-Chloro-3-quinolinesulfonamides (1) were transformed to 1,4-dihydro-4-thioxo-3-quinolinesulfonamides (2) which methylation gave 4-methylthio-3-quinolinesulfonamides (3). Oxidation of sulfonamides (2) with hydrogen peroxide provided 1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinesulfonamides (4).
    DOI:
    10.3987/com-04-10270
  • 作为产物:
    描述:
    4-Chloro-3-(morpholine-4-sulfonyl)-quinolinesodium hydrogensulfide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到1,4-dihydro-4-thioxo-3-quinolinesulfonmorpholide
    参考文献:
    名称:
    A Synthesis and Reactivity of 1,4-Dihydro-4-thioxo-3-quinolinesulfonamides
    摘要:
    4-Chloro-3-quinolinesulfonamides (1) were transformed to 1,4-dihydro-4-thioxo-3-quinolinesulfonamides (2) which methylation gave 4-methylthio-3-quinolinesulfonamides (3). Oxidation of sulfonamides (2) with hydrogen peroxide provided 1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinesulfonamides (4).
    DOI:
    10.3987/com-04-10270
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文献信息

  • A Synthesis and Reactivity of 1,4-Dihydro-4-thioxo-3-quinolinesulfonamides
    作者:Leszek Skrzypek
    DOI:10.3987/com-04-10270
    日期:——
    4-Chloro-3-quinolinesulfonamides (1) were transformed to 1,4-dihydro-4-thioxo-3-quinolinesulfonamides (2) which methylation gave 4-methylthio-3-quinolinesulfonamides (3). Oxidation of sulfonamides (2) with hydrogen peroxide provided 1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinesulfonamides (4).
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