phenanthro[9,10-c][1,2,5]oxadiazole | 236-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: phenanthro[9,10-c][1,2,5]oxadiazole
• 英文别名: Phenanthro[9,10-c][1,2,5]oxadiazol；Phenanthro<9.10-c>furazan；9,10-Phenanthrenfurazan；Phenanthro[9,10-c][1,2,5]oxadiazole
• CAS: 236-07-7
• 化学式: C₁₄H₈N₂O
• 分子量: 220.23
• InChiKey: CDFVFCLHPCBFBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenanthro[9,10-c][1,2,5]oxadiazole 在 potassium tert-butylate 、 sodium perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 11-(4'-Nitrophenyl)-9-phenyl-7H,11H-phenanthro[9,10-c][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,2,5]oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  New phenanthrene systems: spiro-fused tricyclic phenanthro-1,2,4-triazolo-[4,3-d]-1,2,4-triazines and -[3,4-d]-1,2,5-oxadiazines: ring expansions of N-methylphenanthroazoliums

  摘要：

  介绍了取代菲罗[9,10-e]-1,2,4-三嗪和菲罗[9,10-c]-1,2,5-恶二嗪的新路线。 这些化合物与 C-苯基-N-对硝基苯腈亚胺[IUPAC 名称：2-苄叉-1-(对硝基苯基)肼-2-鎓-1-ide]发生环加成反应，生成了新的取代的螺三环菲并-1,2,4-三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪和菲并-1,2,4-三唑并[3,4-d][1,2,5]恶二嗪。报告了 7,10-二苯基-5-（4′-硝基苯基）-9,10-二氢-5H-菲罗[9,10-e][1,2,4]三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪 5a 的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/a605770e
• 作为产物：
  描述：

  10-nitrosophenanthren-9-ol 在 盐酸 、 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 phenanthro[9,10-c][1,2,5]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 2178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] LUMINESCENT MATERIALS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] MATÉRIAUX LUMINESCENTS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2021062035A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure features a luminescent molecule, including a luminophore (e.g., a fluorescent dye); and a moiety including a heteroaryl core covalently and directly bonded to the luminophore. The luminescent molecule has an increased photoluminescence quantum yield relative to an analogous luminophore without a covalently bonded moiety including the heteroaryl core.

  本公开涉及一种发光分子，包括一种发光团（例如，荧光染料）；以及一种包括与发光团共价直接连接的杂芳基核的基团。该发光分子相对于不包括包括杂芳基核的共价连接基团的类似发光团具有增加的光致发光量子产率。
• Reaction of Oximes of α-Diketones with Diphosphorous Tetraiodide for Preparation of Oxadiazoles and Nitriles
  作者：Vikas N. Telvekar、Balaram S. Takale

  DOI：10.1080/00397911.2011.595035

  日期：2013.1

  Abstract The utility of diphosphorous tetraiodide as a new, mild, condensing agent for synthesis of oxadiazole is described. These data indicate the simple dehydration of oximes to 1,2,5-oxadiazole as well as the rearrangements of oximes to normal Beckmann product 1,2,4-oxadiazole. However, mono-oxime of benzil undergoes abnormal Beckman rearrangement to benzaldehyde as major product. The described

  摘要 描述了四碘化二磷作为一种新的、温和的缩合剂用于合成恶二唑的用途。这些数据表明肟简单脱水为 1,2,5-恶二唑，以及肟重排为正常贝克曼产物 1,2,4-恶二唑。然而，苯甲醛的单肟经历了异常的贝克曼重排，以苯甲醛为主要产物。所描述的方法对于恶二唑和腈的合成来说既简单又重要。图形概要
• Sodium Borohydride Reduction of Nitroso Groups and Furoxan Rings¹
  作者：J. H. Boyer、S. E. Ellzey

  DOI：10.1021/ja01495a032

  日期：1960.5
• Auwers; Meyer,V., Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 1993
  作者：Auwers、Meyer,V.

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt; Soell, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 2459
  作者：Schmidt、Soell

  DOI：——

  日期：——

表征谱图