2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8,12,15,17,19,21-decaene | 33944-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8,12,15,17,19,21-decaene
• CAS: 33944-01-3
• 化学式: C₂₁H₁₅N
• 分子量: 281.357
• InChiKey: DVSVBZVHBDFDPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  508.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8,12,15,17,19,21-decaene 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以100%的产率得到二苯并(A,H)吖啶
  参考文献：
  名称：

  Regioselective cyclisation of anil derivatives-A short

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95165-7
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,4-二氢-2-萘甲醛 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8,12,15,17,19,21-decaene
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl-4-chloro-1-aza-1,3-butadiene 衍生物的区域选择性热环化。二苯并[c,h]吖啶的快速高效合成

  摘要：

  二苯并[c,h]吖啶通过N-芳基-4-氯-1-氮杂-1,3-丁二烯衍生物的热环化（140-180°C）然后脱氢以良好的产率合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1739

文献信息

• KAR, GANDHI K.;KARMAKAR, ARUN CH.;RAY, JAYANTA K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 2, C. 223-224
  作者：KAR, GANDHI K.、KARMAKAR, ARUN CH.、RAY, JAYANTA K.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Thermal Cyclization of N-Aryl-4-chloro-1-aza-1,3-butadiene Derivatives. A Short and Efficient Synthesis of Dibenz[c,h]acridines
  作者：Gandhi Kumar Kar、Izhar Sami、Jayanta Kumar Ray

  DOI：10.1246/cl.1992.1739

  日期：1992.9

  Dibenz[c,h]acridines have been synthesised in good yields by thermal cyclization (140–180 °C) of N-aryl-4-chloro-1-aza-1,3-butadiene derivatives followed by dehydrogenation.

  二苯并[c,h]吖啶通过N-芳基-4-氯-1-氮杂-1,3-丁二烯衍生物的热环化（140-180°C）然后脱氢以良好的产率合成。
• Regioselective cyclisation of anil derivatives-A short
  作者：Gandhi K Kar、Arun Ch Karmakar、Jayanta K Ray

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95165-7

  日期：1989.1