ω-Chlor-3-methyl-4-methoxyacetophenon | 62613-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ω-Chlor-3-methyl-4-methoxyacetophenon
• 英文别名: 2-Chloro-1-(4-methoxy-3-methylphenyl)ethan-1-one；2-chloro-1-(4-methoxy-3-methylphenyl)ethanone
• CAS: 62613-62-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: SQZWJMOWUXRXEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-1,2,4-triazine-3(2H)-thione-5(4H)-one 、 ω-Chlor-3-methyl-4-methoxyacetophenon 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以61%的产率得到3-(4-methoxy-3-methylphenyl)-6-phenyl-7H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 3,6-diaryl-7H-thiazolo[3,2-b] [1,2,4]triazin-7-one derivatives as acetylcholinesterase inhibitors

  摘要：

  乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂在开发阿尔茨海默病的治疗方法中扮演了重要角色。为了研究不同基团和侧链修饰对7H-噻唑并[3,2-b][1,2,4]三嗪-7-酮衍生物的AChE抑制能力和活性部位的影响，设计并合成了十四个3,6-二芳基-7H-噻唑并[3,2-b][1,2,4]三嗪-7-酮衍生物。使用Ellman比色法以石杉碱甲作为阳性对照药物进行了AChE抑制活性的研究。大多数目标化合物在10 μM下表现出超过50%的抑制作用。某些目标化合物显示出对AChE的强烈抑制作用。讨论了分子场分析和初步的构效关系。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-1013-8

文献信息

• HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVES AND HERBICIDES
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP0894792A1

  公开（公告）日：1999-02-03

  The present invention is directed to heterocycle-substituted benzene derivatives represented by a general formula [I]; Wherein R1 is halogeno, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, nitro, cyano, C1-C4 haloalkyl or the like; R2 is halogeno, nitro, cyano, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio or the like; R3 and R4 each independently represent hydrogen, C1-C4 alkyl or the like; T represents cyclohexanedione-1,3-dione cyclic group represented by a general formula [II]; wherein R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are each independently halogeno, C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 alkoxy or the like, or either R5 or R6 and either R7 or R8 may together form C1-C5 alkylene chain, and the salts thereof. The compounds according to the present invention have excellent herbicidal activity, and the herbicidal formulations prepared according to the present invention containing the inventive compounds are useful as hercicides being selectively-safe to objective agricultural crops.

  本发明涉及通式 [I] 所代表的杂环取代苯衍生物； 其中 R1 是卤代、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、硝基、氰基、C1-C4 卤代烷基或类似物；R2 是卤代、硝基、氰基、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 卤代烷氧基、C1-C4 烷硫基或类似物； R3 和 R4 各自独立地代表氢、C1-C4 烷基或类似物； T 代表由通式[II]代表的环己二酮-1,3-二酮环状基团； 其中 R5、R6、R7、R8、R9 和 R10 各自独立地为卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基或类似物，或者 R5 或 R6 与 R7 或 R8 可共同形成 C1-C5 亚烷基链，以及它们的盐。根据本发明制备的化合物具有优异的除草活性，根据本发明制备的含有本发明化合物的除草制剂可用作对目标农作物选择性安全的除草剂。
• US6100421A
  申请人：——

  公开号：US6100421A

  公开（公告）日：2000-08-08
• Synthesis and biological evaluation of 3,6-diaryl-7H-thiazolo[3,2-b] [1,2,4]triazin-7-one derivatives as acetylcholinesterase inhibitors
  作者：Zhe Jin、Liu Yang、Si-Jie Liu、Jian Wang、Shuo Li、Huang-Quan Lin、David Chi Cheong Wan、Chun Hu

  DOI：10.1007/s12272-010-1013-8

  日期：2010.10

  Acetylcholinesterase (AChE) inhibitors played an important role in developing a cure for Alzheimer’ s disease. In order to study on the influence of modifications at different groups and side chains on the AChE inhibitory ability and the active sites of 7H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one derivatives, fourteen 3,6-diaryl-7H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one derivatives were designed and synthesized. The study of AChE inhibitory activity was carried out using the Ellman colorimetric assay with huperzine-A as the positive control drug. Most of the target compounds exhibited more than 50% inhibition at 10 μM. Some target compounds showed strong inhibition against AChE. The molecular fields analysis and preliminary structureactivity relationships are discussed.

  乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂在开发阿尔茨海默病的治疗方法中扮演了重要角色。为了研究不同基团和侧链修饰对7H-噻唑并[3,2-b][1,2,4]三嗪-7-酮衍生物的AChE抑制能力和活性部位的影响，设计并合成了十四个3,6-二芳基-7H-噻唑并[3,2-b][1,2,4]三嗪-7-酮衍生物。使用Ellman比色法以石杉碱甲作为阳性对照药物进行了AChE抑制活性的研究。大多数目标化合物在10 μM下表现出超过50%的抑制作用。某些目标化合物显示出对AChE的强烈抑制作用。讨论了分子场分析和初步的构效关系。