3-cyano-6-nitro-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-indazole | 663622-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-cyano-6-nitro-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-indazole
• 英文别名: 1H-Indazole-3-carbonitrile, 6-nitro-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-；4-(benzenesulfonyl)-6-nitro-1-phenylindazole-3-carbonitrile
• CAS: 663622-98-8
• 化学式: C₂₀H₁₂N₄O₄S
• 分子量: 404.406
• InChiKey: CNXHYIFYJGEVQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫酚 、 3-cyano-6-nitro-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-indazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以74%的产率得到3-氰基-6-硝基-1-苯基-4-苯基硫代-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Oxidation of 3-substituted 4-R-6-nitro-1-phenyl-1H-indazoles and benzo[d]isoxazoles (R = Ph, CH2CO2Me) gave the corresponding sulfones treatment of which with PhSH-K2CO3 in N-methylpyrrolidone results in replacement of only the RSO2 group in position 4 with the 6-NO2 group remaining intact, contrary to the known sequence of nucleophilic substitution for meta-arranged nucleofuges.

  DOI：

  10.1023/a:1026012922607
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-6-硝基-1-苯基-4-苯基硫代-1H-吲唑 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3-cyano-6-nitro-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Oxidation of 3-substituted 4-R-6-nitro-1-phenyl-1H-indazoles and benzo[d]isoxazoles (R = Ph, CH2CO2Me) gave the corresponding sulfones treatment of which with PhSH-K2CO3 in N-methylpyrrolidone results in replacement of only the RSO2 group in position 4 with the 6-NO2 group remaining intact, contrary to the known sequence of nucleophilic substitution for meta-arranged nucleofuges.

  DOI：

  10.1023/a:1026012922607

文献信息

• ——
  作者：A. M. Starosotnikov、S. A. Shevelev

  DOI：10.1023/a:1026012922607

  日期：——

  Oxidation of 3-substituted 4-R-6-nitro-1-phenyl-1H-indazoles and benzo[d]isoxazoles (R = Ph, CH2CO2Me) gave the corresponding sulfones treatment of which with PhSH-K2CO3 in N-methylpyrrolidone results in replacement of only the RSO2 group in position 4 with the 6-NO2 group remaining intact, contrary to the known sequence of nucleophilic substitution for meta-arranged nucleofuges.