benzyl (R)-5-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl>-3-<(tert-butylthio)carbonyl>-4,5-dihydro-2-methyl-1H-pyrrole-1-carboxylate | 128466-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (R)-5-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl>-3-<(tert-butylthio)carbonyl>-4,5-dihydro-2-methyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (R)-5-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl]-3-[(tert-butylthio)carbonyl]-4,5-dihydro-2-methyl-1H-pyrrole-1-carboxylate；benzyl (2R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-tert-butylsulfanylcarbonyl-5-methyl-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate
• CAS: 128466-38-6
• 化学式: C₃₅H₄₃NO₄SSi
• 分子量: 601.882
• InChiKey: GDLLXKSPXBJARE-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (R)-5-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl>-3-<(tert-butylthio)carbonyl>-4,5-dihydro-2-methyl-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 六甲基二硅氮烷 、 碘甲烷 作用下， 反应 3.92h， 生成 benzyl (+)-(R)-5-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl>-3-<(tert-butylthio)carbonyl>-4,5-dihydro-2-vinyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the homochiral “tricyclic heart” of manzamine A

  摘要：

  An expedient and enantiospecific synthesis of a strategically functionalized tricyclic intermediate for the construction of manzamine A is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96112-5
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰酰基-L-丝氨酸甲酯 在 咪唑 、 盐酸 、 calcium borohydride 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 benzyl (R)-5-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl>-3-<(tert-butylthio)carbonyl>-4,5-dihydro-2-methyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Brands, Karel M.J.; Pandit, Upendra K., Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 257 - 261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRANDS, KAREL M. J.;PANDIT, UPENDRA K., HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 257-261
  作者：BRANDS, KAREL M. J.、PANDIT, UPENDRA K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the homochiral “tricyclic heart” of manzamine A
  作者：Karel M.J. Brands、Arthur A.P. Meekel、Upendra K. Pandit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96112-5

  日期：1991.3

  An expedient and enantiospecific synthesis of a strategically functionalized tricyclic intermediate for the construction of manzamine A is described.
• Brands, Karel M.J.; Pandit, Upendra K., Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 257 - 261
  作者：Brands, Karel M.J.、Pandit, Upendra K.

  DOI：——

  日期：——