(R)-methyl 2-(benzyloxycarbonyl)-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoate | 855778-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 2-(benzyloxycarbonyl)-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoate
• 英文别名: (R)-Methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(7-methyl-1H-indazol-5-YL)propanoate；methyl (2R)-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 855778-40-4
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₄
• 分子量: 367.404
• InChiKey: WXPHFLZMNYKKAI-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 2-(benzyloxycarbonyl)-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoate 在 异丁酰胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~45.0 ℃ 、411.6 kPa 条件下， 反应 2.83h， 生成 (R)-N-(3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)-1-(4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)-4-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)piperidine-1-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于制备CGRP受体抑制剂的对映选择性工艺的选择

  摘要：

  （- [R ）- N-（3-（7-甲基-1- ħ -吲唑-5-基）-1-（4-（1-甲基哌啶-4-基）哌嗪-1-基）-1-氧代丙烷-2- -基）-4-（2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基）哌啶-1-甲酰胺（1）是一种有效的降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂。我们开发了一种收敛，立体选择性和经济的1盐酸盐合成方法并以多千克规模展示了该合成方法。利用Rh催化的不对称氢化或生物催化过程来开发单个手性中心的两种不同的手性吲唑基氨基酯亚基途径。讨论了每种工艺路线的优点和缺点，以及最终原料药的组装过程中遇到的挑战。

  DOI：

  10.1021/op3003097
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰酰基-L-丝氨酸甲酯 在 (-)-1,2-bis-[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]benzene(cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 70.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 13.25h， 生成 (R)-methyl 2-(benzyloxycarbonyl)-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  用于制备CGRP受体抑制剂的对映选择性工艺的选择

  摘要：

  （- [R ）- N-（3-（7-甲基-1- ħ -吲唑-5-基）-1-（4-（1-甲基哌啶-4-基）哌嗪-1-基）-1-氧代丙烷-2- -基）-4-（2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基）哌啶-1-甲酰胺（1）是一种有效的降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂。我们开发了一种收敛，立体选择性和经济的1盐酸盐合成方法并以多千克规模展示了该合成方法。利用Rh催化的不对称氢化或生物催化过程来开发单个手性中心的两种不同的手性吲唑基氨基酯亚基途径。讨论了每种工艺路线的优点和缺点，以及最终原料药的组装过程中遇到的挑战。

  DOI：

  10.1021/op3003097

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF CGRP ANTAGONISTS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ANTAGONISTES DU CGRP
  申请人：BIOHAVEN PHARM HOLDING CO LTD

  公开号：WO2020077038A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Disclosed are prodrugs of CGRP antagonists, methods of treating CGRP related disorders, e.g., migraine, by administering to a patient in need thereof the prodrugs, pharmaceutical compositions comprising prodrugs and kits including the pharmaceutical compositions and instructions for use.

  披露了CGRP拮抗剂的前药，治疗CGRP相关疾病的方法，例如偏头痛，通过向需要的患者给予前药，包含前药的药物组合物以及包括药物组合物和使用说明的工具包。
• [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS CGRP
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011123232A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The disclosure generally relates to the compound of formula I, (R)-N-(3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)-1-(4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)-4-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)pipe ridine-1-carboxamide, including pharmaceutically acceptable salts, which is a CGRP-receptor antagonist. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compound in the treatment of CGRP related disorders including migraine headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and cancer.

  该披露通常涉及到式I的化合物，即(R)-N-(3-(7-甲基-1H-吲哚-5-基)-1-(4-(1-甲基哌啶-4-基)哌嗪-1-基)-1-氧代丙酰基)-4-(2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基)哌啶-1-甲酰胺，包括药学上可接受的盐，它是一种CGRP受体拮抗剂。该披露还涉及到在治疗与CGRP相关的疾病，包括偏头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经期相关的潮红、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和癌症中使用该化合物的药物组合物和方法。
• [EN] INTRANASAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF CGRP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES INTRANASALES D'INHIBITEURS DE CGRP
  申请人：BIOHAVEN PHARM HOLDING CO LTD

  公开号：WO2021127070A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided is pharmaceutical composition for intranasal delivery, wherein the pharmaceutical composition includes a therapeutically active ingredient including a CGRP inhibitor. Also provided is a method for delivering a CGRP inhibitor to a subject, wherein the method includes intranasally administering to the subject a composition including a therapeutically active component including a CGRP inhibitor.

  提供了一种用于鼻内给药的药物组合物，其中该药物组合物包括一种治疗有效成分，该治疗有效成分包括CGRP抑制剂。还提供了一种将CGRP抑制剂递送给主体的方法，该方法包括将包括治疗有效成分的药物组合物鼻内给药给主体，该治疗有效成分包括CGRP抑制剂。
• Novel processes for the preparation of CGRP-receptor antagonists and intermediates thereof
  申请人：Chaturvedula V. Prasad

  公开号：US20060122250A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to novel processes for the preparation of small molecule antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”) and intermediates thereof.

  本发明涉及用于制备降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的小分子拮抗剂及其中间体的新工艺。
• Synthesis and SAR of calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists containing substituted aryl-piperazines and piperidines
  作者：Rita L. Civiello、Xiaojun Han、Brett R. Beno、Prasad V. Chaturvedula、John J. Herbst、Cen Xu、Charles M. Conway、John E. Macor、Gene M. Dubowchik

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.01.026

  日期：2016.2

  improved oral bioavailability, metabolic stability, and pharmacokinetic properties, lower molecular weight, structurally simpler piperidine and piperazine analogs of BMS-694153 were prepared. Several were found to have nM binding affinity in vitro. The synthesis and SAR of these substituted piperidine and piperazine CGRP antagonists are discussed.

  降钙素基因相关肽（CGRP）是一种强力神经肽，与偏头痛的病理生理有关。在寻求具有改善的口服生物利用度，代谢稳定性和药代动力学性质的CGRP拮抗剂的过程中，制备了BMS-694153的较低分子量，结构更简单的哌啶和哌嗪类似物。发现一些在体外具有nM结合亲和力。讨论了这些取代的哌啶和哌嗪CGRP拮抗剂的合成和SAR。