3-(S)-tert-butoxycarbonylamino-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-butyric acid methyl ester | 651036-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(S)-tert-butoxycarbonylamino-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)butanoate
• CAS: 651036-65-6
• 化学式: C₁₆H₃₃NO₆Si
• 分子量: 363.527
• InChiKey: LSAXUSHFTZRHKD-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(S)-tert-butoxycarbonylamino-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-butyric acid methyl ester 在 盐酸 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到(S)-3-叔丁氧羰基氨基-gamma-丁酸内酯
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的有机锂和有机硼试剂，用于制备对映体纯的α-氨基酸

  摘要：

  已经产生了衍生自1-丝氨酸的高手性，高度官能化的有机锂试剂，并使其与亲电子试剂反应。然后将由此获得的新型对映体纯的加合物通过β-氨基醇转化为新型的非蛋白生成的α-氨基酸。该方法还提供了一种新型硼酸，然后将其用作Suzuki交叉偶联伴侣，为苯丙氨酸类似物开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.097
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 锂硼氢 、 六氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(S)-tert-butoxycarbonylamino-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly Functionalized Organolithium Reagents for Enantiomerically Pure α-Amino Acid Synthesis

  摘要：

  Highly functionalized L-serine-derived organolithium reagents have been generated and reacted with a variety of electrophiles, delivering novel enantiomerically pure adducts. These adducts were then converted into homochiral amino alcohols and novel nonproteinogenic alpha-amino acids, including an aspartic acid mimic that has been synthesized in an enantiomerically pure form for the first time.

  DOI：

  10.1021/ol0360039

文献信息

• Highly functionalised organolithium and organoboron reagents for the preparation of enantiomerically pure α-amino acids
  作者：Christopher W. Barfoot、Joanne E. Harvey、Martin N. Kenworthy、John Paul Kilburn、Mahmood Ahmed、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.097

  日期：2005.3

  organolithium reagents derived from l-serine have been generated and reacted with electrophiles. The novel enantiomerically pure adducts thus obtained were then converted, through β-amino alcohols, into novel non-proteinogenic α-amino acids. The methodology also made available a novel boronic acid which was then employed as a Suzuki cross-coupling partner, elaborating a new pathway to phenylalanine analogues

  已经产生了衍生自1-丝氨酸的高手性，高度官能化的有机锂试剂，并使其与亲电子试剂反应。然后将由此获得的新型对映体纯的加合物通过β-氨基醇转化为新型的非蛋白生成的α-氨基酸。该方法还提供了一种新型硼酸，然后将其用作Suzuki交叉偶联伴侣，为苯丙氨酸类似物开辟了一条新途径。
• Highly Functionalized Organolithium Reagents for Enantiomerically Pure α-Amino Acid Synthesis
  作者：Martin N. Kenworthy、John Paul Kilburn、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1021/ol0360039

  日期：2004.1.1

  Highly functionalized L-serine-derived organolithium reagents have been generated and reacted with a variety of electrophiles, delivering novel enantiomerically pure adducts. These adducts were then converted into homochiral amino alcohols and novel nonproteinogenic alpha-amino acids, including an aspartic acid mimic that has been synthesized in an enantiomerically pure form for the first time.