4-Oxa-5a-aza-acephenanthrylene-5,6-dione | 586979-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Oxa-5a-aza-acephenanthrylene-5,6-dione
• 英文别名: 5H,7H-Oxazolo[5,4,3-DE]phenanthridine-5,7-dione；11-oxa-9-azatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaene-8,10-dione
• CAS: 586979-30-8
• 化学式: C₁₄H₇NO₃
• 分子量: 237.214
• InChiKey: DZIYIXAQZHETBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Bromo-benzoyl)-3H-benzooxazol-2-one 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以53%的产率得到4-Oxa-5a-aza-acephenanthrylene-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  用于杂环合成的自由基反应。第6部分：2-溴苯甲酸作为氮杂环化合物的构建基块

  摘要：

  介绍了构建各种氮杂环的一般方法。2-溴苯甲酸或酰氯被用作与适当的含氮化合物偶合的常见结构单元。顺序的芳基自由基环化包括共轭加成，螺环化，均溶和ipso芳族取代以及1,5-氢原子转移，可用于制备三环和四环异吲哚啉酮，苯并内酰胺，异喹啉酮，氮杂苯并异香豆素和桥连氮杂双环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00381-8

文献信息

• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150270495A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to compounds according to formula (1), a method for producing these compounds and electronic devices, in particular organic electroluminescent devices containing said compounds.

  本发明涉及符合公式（1）的化合物、制备这些化合物的方法以及包含该化合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• MATERIALIEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2906661B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US9741942B2
  申请人：——

  公开号：US9741942B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• Free radical reactions for heterocycle synthesis. Part 6: 2-Bromobenzoic acids as building blocks in the construction of nitrogen heterocycles
  作者：Wei Zhang、Georgia Pugh

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00381-8

  日期：2003.4

  A general method to construct a variety of nitrogen heterocycles is introduced. 2-Bromobenzoic acids or acid chlorides are used as the common building blocks to couple with appropriate nitrogen-containing compounds. Sequential aryl radical cyclizations including conjugate additions, spirocyclizations, homolytic and ipso aromatic substitutions, and 1,5-hydrogen atom transfers are employed to prepare

  介绍了构建各种氮杂环的一般方法。2-溴苯甲酸或酰氯被用作与适当的含氮化合物偶合的常见结构单元。顺序的芳基自由基环化包括共轭加成，螺环化，均溶和ipso芳族取代以及1,5-氢原子转移，可用于制备三环和四环异吲哚啉酮，苯并内酰胺，异喹啉酮，氮杂苯并异香豆素和桥连氮杂双环化合物。