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N-(benzotriazol-1-yl-methyl)-tert-butylamine | 126541-69-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(benzotriazol-1-yl-methyl)-tert-butylamine
英文别名
N-(benzotriazol-1-ylmethyl)-2-methylpropan-2-amine
N-(benzotriazol-1-yl-methyl)-tert-butylamine化学式
CAS
126541-69-3
化学式
C11H16N4
mdl
——
分子量
204.275
InChiKey
HIOJGBRSFHIRMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    苯并三唑与甲醛和脂肪族伯胺的反应:1:1:1、2:2:1和2:3:2加合物的选择性形成以及它们与亲核试剂反应的研究
    摘要:
    苯并三唑(BtH)在水性介质中容易与脂肪族伯胺和甲醛反应生成三种或更多种产品中的一种或多种:(i)(BtCH 2)2 NR(5),(ii)(BtCH 2 NR)2 CH 2(6)和/或(iii)BtCH 2 NHR(7)。形成的产物取决于底物的摩尔比以及胺中的空间位阻程度,并且还受溶剂性质的影响。伯脂族1,2-或1,3-二胺生成的环状缩醛是咪唑烷(8a)和六氢嘧啶(8b))衍生产品。还描述了这些缩醛与格氏试剂以及氰化物阴离子作为亲核试剂的反应。
    DOI:
    10.1039/p19900000541
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛叔丁胺α-苯乙胺乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到N-(benzotriazol-1-yl-methyl)-tert-butylamine
    参考文献:
    名称:
    Katritzky, Alan R.; Glen, Noble; Pilarski, Boguslaw, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 6, p. 1443 - 1446
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KATRIRNKY, ALAN R.;NOBLE, GLEN;PILARSKI, BOGUSLAW;HARRIS, PHILIP, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 1443-1445
    作者:KATRIRNKY, ALAN R.、NOBLE, GLEN、PILARSKI, BOGUSLAW、HARRIS, PHILIP
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of benzotriazole with formaldehyde and aliphatic primary amines: selective formation of 1 : 1 : 1, of 2 : 2 : 1, and of 2 : 3 : 2 adducts and a study of their reactions with nucleophiles
    作者:Alan R. Katritzky、Boguslaw Pilarski、Laszlo Urogdi
    DOI:10.1039/p19900000541
    日期:——
    the amine, and is also influenced by the nature of the solvent. Primary aliphatic 1,2- or 1,3-diamines yield cyclic aminals which are imidazolidine (8a) and hexahydropyrimidine (8b) derivatives. Reactions of these aminals with Grignard reagents, and with cyanide anion as nucleophiles, are also described.
    苯并三唑(BtH)在水性介质中容易与脂肪族伯胺和甲醛反应生成三种或更多种产品中的一种或多种:(i)(BtCH 2)2 NR(5),(ii)(BtCH 2 NR)2 CH 2(6)和/或(iii)BtCH 2 NHR(7)。形成的产物取决于底物的摩尔比以及胺中的空间位阻程度,并且还受溶剂性质的影响。伯脂族1,2-或1,3-二胺生成的环状缩醛是咪唑烷(8a)和六氢嘧啶(8b))衍生产品。还描述了这些缩醛与格氏试剂以及氰化物阴离子作为亲核试剂的反应。
  • Katritzky, Alan R.; Glen, Noble; Pilarski, Boguslaw, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 6, p. 1443 - 1446
    作者:Katritzky, Alan R.、Glen, Noble、Pilarski, Boguslaw、Harris, Philip
    DOI:——
    日期:——
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