N-tert-butyl-aminoacetonitrile | 22687-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-aminoacetonitrile
• 英文别名: 2-(Tert-butylamino)acetonitrile
• CAS: 22687-16-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• mdl: MFCD00960706
• 分子量: 112.175
• InChiKey: KOOCPROKRWKLJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-88 °C
• 密度：
  0.8756 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-aminoacetonitrile 在 镍 氢气 作用下， 生成 2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]乙胺
  参考文献：
  名称：

  Gelbard,G.; Rumpf,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 1161 - 1170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 氰基甲醇 甲醛氰醇 生成 N-tert-butyl-aminoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Gelbard,G.; Rumpf,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 1161 - 1170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLOALKYL CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LEHMANN-LINTZ Thorsten

  公开号：US20110217311A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2 a or Mnk2 b ) and/or variants thereof.

  本发明涉及新型噻吩并嘧啶化合物，其一般公式，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病中的治疗用途。
• Studies on anti-Fusarium disease activity of aminonitrile derivatives. I. Preventive activities of N-substituted-.ALPHA.-aminonitriles against Fusarium diseases.
  作者：Osamu KIRINO、Hirofumi OSHITA、Tadashi OISHI、Toshiro KATO

  DOI：10.1271/bbb1961.44.25

  日期：——

  Forty nine N-substituted-α-aminonitriles were prepared and their preventive activities against Fusarium diseases were determined. Relationships between chemical structure and preventive activity were examined and the systemic movement in plants was investigated with 14C-N-allylaminoacetonitrile. Of the compounds tested, N-sec-butyl-α-aminoisobutyronitrile and N-allylaminoacetonitrile were most effective in controlling yellows of the Japanese radish which were caused by Fusarium oxvsporum f. sp. raphani. N-Allylaminoacetonitrile showed remarkable systemic movement and a potent preventive activity against Fusarium wilts of cucumber and tomato not only by the soil drench test but also by the foliar spray assay.

  制备了49种代N-取代-α-氨基腈，并测定了它们对镰刀菌病害的防治活性。研究了化学结构与防治活性之间的关系，并使用14C-N-烯丙基氨基乙腈研究了其在植物中的系统运动。在测试的化合物中，N-仲丁基-α-氨基异丁腈和N-烯丙基氨基乙腈对由尖孢镰刀菌萝卜专化型引起的日本萝卜黄化病具有最佳的防治效果。N-烯丙基氨基乙腈显示出卓越的系统运动，对黄瓜和番茄的镰刀菌萎蔫病不仅通过土壤浸渍测试，还通过叶面喷雾法表现出强效的预防活性。
• Antikonvulsive 3-Carbamoyl-Isochinolinone: Synthese und Antikonvulsive Aktivität von 3-Carbamoyl-4-Aryl-Isochinolin-1(2H)-onen
  作者：Klaus Unverferth、Ronald Dörre、Brunhild Körner、Heike Scheibe、Eve Morgenstem

  DOI：10.1002/ardp.2503241007

  日期：——

  Die Synthese von neunzehn 3‐Cabamoyl‐4‐aryl‐isochinolin‐1 (2H)‐onen wird beschrieben. Die Verbindungen wirken antikonvulsiv im maximalen Elektroschock‐Test (i.p. Gabe). Eine repräsentative Substanz ist 3‐Carbamoyl‐2‐isopropyl‐4‐(4‐chlorphenyl)‐isochinolin‐1(2H)‐on, ED50 = 2.1 · 10−4 mol/kg. Die Wirkungsstärke beträgt 20% von der des Phenytoins (ED50 = 0.44 · 10−4 mol/kg).

  描述了十九个 3-cabamoyl-4-aryl-isoquinolin-1 (2H) -ones 的合成。该化合物在最大电击试验（腹膜内给药）中具有抗惊厥作用。代表性物质是3-氨基甲酰基-2-异丙基-4-(4-氯苯基)-异喹啉-1(2H)-one，ED50=2.1·10-4mol/kg。效力是苯妥英 (ED50 = 0.44 · 10−4 mol / kg) 的 20%。
• Efficient synthesis of N-alkylformimidoyl cyanides
  作者：Alvise Perosa、Maurizio Selva、Pietro Tundo

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01608-1

  日期：1999.10

  N-Alkylformimidoyl cyanides (RRCHNCHCN, 1) were obtained through a very efficient oxidation of N-alkylaminoacetonitriles (RRCHNHCH2CN, 2) by aq. NaOCl. The reaction was run under very mild and simple conditions and afforded products (as isomer mixtures; ratio of 70–99%) in short reaction times (30–180 min), and in good to excellent yields (67–97%).

  N-烷基甲亚氨基氰化物（RRCHN = CHCN，1）是通过N-烷基氨基乙腈（RRCHNHCH 2 CN，2）水溶液被非常有效的氧化而获得的。NaOCl。该反应在非常温和和简单的条件下进行，并在较短的反应时间（30-180分钟）内提供了产品（异构体混合物，比率为70-99％），并以良好的收率（67-97％）获得了良好的收率。
• Azabicyclic Amino Acids by Stereoselective Dearomatizing Cyclization of the Enolates of <i>N</i>-Nicotinoyl Glycine Derivatives
  作者：Gareth Arnott、Jonathan Clayden、Stuart D. Hamilton

  DOI：10.1021/ol062126s

  日期：2006.11.9

  by pyridine N-acylation, enolates of N-nicotinoyl and N-isonicotinoyl glycine and alanine derivatives cyclize to yield 6,5-azabicyclic or 6,4-azaspirocyclic lactams. With an N-alpha-methyl-p-methoxybenzyl group the cyclization is diastereoselective; hydrogenation and deprotection yields azabicyclic amino acids in 94:6 er.

  [结构：见正文]在通过吡啶N-酰化作用活化后，N-烟酰基和N-异烟酰基甘氨酸和丙氨酸衍生物的烯醇化物环化生成6，5-氮杂双环或6，4-氮杂双环内酰胺。带有N-α-甲基-对甲氧基苄基的环化是非对映选择性的。氢化和脱保护可产生94：6 er的氮杂双环氨基酸。