3-(2-甲氧基吡啶-3-基)丙烯酸 | 131674-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2-甲氧基吡啶-3-基)丙烯酸
• 中文别名: 3-(2-甲氧基-3-吡啶基)丙烯酸
• 英文名称: (E)-3-(2'-methoxypyridin-3-yl)prop-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-3-(2-methoxypyridin-3-yl)acrylic acid；3-(6-methoxy-5-pyridyl)acrylic acid；3-(2-Methoxy-3-pyridyl)acrylic acid；(E)-3-(2-methoxypyridin-3-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 131674-41-4
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: MTVRDAQJMCORAQ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基吡啶-3-基)丙烯酸 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.33h， 以71%的产率得到2H-pyrano[2,3-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Trecourt, Francois; Marsais, Francis; Guengoer, Timur, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2409 - 2415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醛 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 反应 8.0h， 生成 3-(2-甲氧基吡啶-3-基)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Trecourt, Francois; Marsais, Francis; Guengoer, Timur, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2409 - 2415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel class of achiral seco-analogs of CC-1065 and the duocarmycins: design, synthesis, DNA binding, and anticancer properties
  作者：Stanley Kupchinsky、Sara Centioni、Tiffany Howard、John Trzupek、Shane Roller、Virginia Carnahan、Heather Townes、Bethany Purnell、Carly Price、Heather Handl、Kaitlin Summerville、Kimberly Johnson、James Toth、Stephen Hudson、Konstantinos Kiakos、John A. Hartley、Moses Lee

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.08.051

  日期：2004.12

  The synthesis, DNA binding properties, and in vitro and in vivo anticancer activity of fifteen achiral seco-cyclopropylindoline (or achiral seco-CI) analogs (5a-o) of CC-1065 and the duocarmycins are described. The achiral seco-CI analogs contain a 4-hydroxyphenethyl halide moiety that is attached to a wide range of indole, benzimidazole, pyrrole, and pyridyl-containing noncovalent binding components

  描述了CC-1065和双carocin的十五种非手性seco-环丙基二氢吲哚啉（或非手性seco-CI）类似物（5a-o）的合成，DNA结合特性以及体外和体内抗癌活性。非手性seco-CI类似物包含4-羟基苯乙基卤化物部分，该部分与各种吲哚，苯并咪唑，吡咯和含吡啶基的非共价结合组分相连。4-羟基苯乙基卤化物部分代表天然产物中存在的癸二环丙基吡咯并吲哚啉（seco-CPI）药效团的最简单模拟物，并且缺少手性中心。使用Taq DNA聚合酶终止测定和使用pBR322或pUC18质粒DNA片段的热诱导DNA切割实验确定了非手性化合物的序列和微小凹槽特异性。例如，seco-CI-InBf（5a）和seco-CI-TMI（5c）显示了对富含AT的序列的特异性，特别是通过与5'-AAAAA（865）-3'的下划线腺嘌呤-N3位置反应。这也是CC-1065和adozelesin偏爱烷基化的顺序。对非手性s
• Small molecule inhibitors of anthrax lethal factor toxin
  作者：John D. Williams、Atiyya R. Khan、Steven C. Cardinale、Michelle M. Butler、Terry L. Bowlin、Norton P. Peet

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.11.009

  日期：2014.1

  This manuscript describes the preparation of new small molecule inhibitors of Bacillus anthracis lethal factor. Our starting point was the symmetrical, bis-quinolinyl compound 1 (NSC 12155). Optimization of one half of this molecule led to new LF inhibitors that were desymmetrized to afford more drug-like compounds. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TRECOURT, FRANCOIS;MARSAIS, FRANCIS;GUNGOR, TIMUR;QUEGUINER, GUY, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2409-2425
  作者：TRECOURT, FRANCOIS、MARSAIS, FRANCIS、GUNGOR, TIMUR、QUEGUINER, GUY

  DOI：——

  日期：——