2,4-dimethoxy-6-((E)-1,3-diphenylallyl)benzenamine | 1357476-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-6-((E)-1,3-diphenylallyl)benzenamine
• 英文别名: 2-[(E)-1,3-diphenylprop-2-enyl]-4,6-dimethoxyaniline
• CAS: 1357476-03-9
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₂
• 分子量: 345.441
• InChiKey: JUVMGHLPPOLAIN-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-3-hydroxypropene 、 2,4-二甲氧基苯胺 在 (S)-{(o-C6H4CH2NMe2)(palladium)(NCMe)2}CF3SO3 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2,4-dimethoxy-6-((E)-1,3-diphenylallyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Palladacycle催化的串联烯丙基胺化/烯丙基化方案，可从烯丙醇一锅合成2-烯丙基苯胺

  摘要：

  涉及的主要形成℃的高效方法 C键被用于从烯丙醇2- allylanilines所述第一直接合成所述通过一釜串联烯丙基胺化而无需额外的活化剂的要求通过温和的条件下，钯环催化/烯丙基化协议。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100424

文献信息

• Palladacycle‐Catalyzed Tandem Allylic Amination/Allylation Protocol for One‐Pot Synthesis of 2‐Allylanilines from Allylic Alcohols
  作者：Ke Chen、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Pak‐Hing Leung

  DOI：10.1002/adsc.201100424

  日期：2012.1

  An efficient methodology involving the predominant formation of CC bonds is described for the first direct synthesis of 2‐allylanilines from allylic alcohols via a one‐pot tandem allylic amination/allylation protocol catalyzed by a palladacycle under mild conditions without the requirement for additional activators.

  涉及的主要形成℃的高效方法 C键被用于从烯丙醇2- allylanilines所述第一直接合成所述通过一釜串联烯丙基胺化而无需额外的活化剂的要求通过温和的条件下，钯环催化/烯丙基化协议。