2',5'-Dipropoxyacetophenon | 142499-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2',5'-Dipropoxyacetophenon
• 英文别名: 2,5-dipropoxyacetophenone；2,5-Dipropoxyacetophenon；1-(2,5-dipropoxy-phenyl)-ethanone；1-(2,5-Dipropoxy-phenyl)-aethanon；1-(2,5-Dipropoxyphenyl)ethanone
• CAS: 142499-42-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: ADIWPZHLNIJCHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',5'-Dipropoxyacetophenon 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 rac-3-(2,5-dipropoxyphenyl)-1-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Oligo(1,4-phenylenepyrazole-3,5-diyl)s

  摘要：

  双功能亲核试剂甲基肼在碱性介质中以区域选择性模式与查耳酮反应生成 2-吡唑啉，可通过 DDQ 将其氧化为相应的 1H-吡唑。从低聚（查耳酮）中，该反应产生具有 1,4-二取代苯环和 3,5-二取代 1H-吡唑环交替序列的交叉共轭化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300221
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二正丙氧基苯 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 正庚烷 为溶剂， 生成 2',5'-Dipropoxyacetophenon
  参考文献：
  名称：

  Meier, Herbert; Aust, Harald, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 1999, vol. 341, # 5, p. 466 - 471

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Meier, Herbert; Aust, Harald; Ickenroth, Dirk, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 1999, vol. 341, # 6, p. 529 - 535
  作者：Meier, Herbert、Aust, Harald、Ickenroth, Dirk、Kolshorn, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Certain Derivatives of 2,5-Dihydroxyphenylacetic Acid
  作者：R. W. Bost、C. A. Howe

  DOI：10.1021/ja01121a508

  日期：1952.1
• Gekreuzt konjugierte oligomere aus pyrrol-, benzol- und carbonyl-Bausteinen
  作者：Angelina Hormaza、Sabine Hinneschiedt、Herbert Meier

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.072

  日期：2004.1

  Chalcones can serve as C-2 or C-3 components for the formation of 1H-pyrroles. In particular the reaction with tosylisocyanid could be applied to the oligochalcones 2d-g with up to 6 enone units. A series of cross-conjugated oligomers 8d-g was obtained; these compounds consist of a chain of 1,4-phenylene, carbonyl and 1H-pyrrole-3,4-diyl building blocks. The benzene rings bear two propoxy sidechains in order to enhance the solubility. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Aust, Harald; Ickenroth, Dirk; Meier, Herbert, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 6, p. 523 - 528
  作者：Aust, Harald、Ickenroth, Dirk、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• Meier, Herbert; Aust, Harald, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 1999, vol. 341, # 5, p. 466 - 471
  作者：Meier, Herbert、Aust, Harald

  DOI：——

  日期：——