1-(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-ethanone | 29939-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone；1,3-Dimethyl-4-acetyl-5-chlor-pyrazol；1-(5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)ethan-1-one；1-(5-chloro-1,3-dimethylpyrazol-4-yl)ethanone
• CAS: 29939-20-6
• 化学式: C₇H₉ClN₂O
• 分子量: 172.614
• InChiKey: AWMOCFKBFXDWMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯醚 、 1-(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-ethanone 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 1-[5-[4-(4-Hydroxyphenoxy)phenoxy]-1,3-dimethylpyrazol-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF IN NOXIOUS ARTHROPOD PESTS CONTROLLING COMPOSITION
  [FR] COMPOSES DERIVES DU PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS UNE COMPOSITION DE LUTTE CONTRE LES ARTHROPODES NUISIBLES

  摘要：

  本发明提供了一种式（a）的吡唑化合物；一种含有所述式（a）化合物作为活性成分的有害节肢动物害虫控制组合物；以及一种控制有害节肢动物害虫的方法，包括施用所述式（a）化合物的有效量。

  公开号：

  WO2005075433A1

文献信息

• Pyrazole Derivatives For The Inhibition Of Cdk's And Gsk's
  申请人：Wyatt Paul Graham

  公开号：US20080194562A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides compounds of the formula (I) or a salt, tautomer, solvate or N-oxides thereof; wherein: R 1 is selected from (a) 2,6-dichlorophenyl; (b) 2,6-difluorophenyl; (c) a 2,3,6-trisubstituted phenyl group wherein the substituents are fluorine, chlorine, methyl or methoxy; and (d) a group R 0 wherein R 0 is a 3-12 membered carbocyclic or heterocyclic group; or optionally substituted C 1-8 hydrocarbyl; R 2a and R 2b are each hydrogen or methyl; and R 3 is as defined in the claims. The compounds have activity as inhibitors of Cyclin Dependent Kinases (CDK) and Glycogen Synthase Kinases (GSK) kinases and are useful in the treatment or prophylaxis of disease states or conditions mediated by the kinases.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其盐、互变异构体、溶剂化物或N-氧化物；其中：R1选择自(a) 2,6-二氯苯基；(b) 2,6-二氟苯基；(c) 一种2,3,6-三取代苯基，其中取代基为氟、氯、甲基或甲氧基；和(d) 一种R0基团，其中R0是3-12成员的碳环或杂环基团；或可选取代的C1-8烃基；R2a和R2b均为氢或甲基；而R3如权利要求所定义。这些化合物具有抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)和糖原合成酶激酶(GSK)的活性，并且可用于治疗或预防由这些激酶介导的疾病状态或病症。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Congreve Miles Stuart

  公开号：US20100004243A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention provides a cyclin dependent kinase (e.g. cdk-4 kinase) inhibitor of the formula (I) or a salt, tautomer, solvate or N-oxide thereof; wherein R 1 is an optionally substituted monocyclic or bicyclic aryl or heteroaryl group containing 0-2 heteroatoms selected from O, N and S wherein the optional substituents are selected from halogen, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 3-4 cycloalkyl and cyano, and wherein the C 1-4 alkyl and C 1-4 alkoxy groups are each optionally further substituted by C 1-2 alkoxy or one or more halogen atoms; and E is a group E1, E2, E3 or E4: formulae E1, E2, E3, E4 wherein n, q, A5 B, T, U, V, W, Z, R 2 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the claims.

  该发明提供了一种公式（I）的细胞周期依赖性激酶（例如cdk-4激酶）抑制剂或其盐，互变异构体，溶剂化合物或N-氧化物；其中R1是一个含有0-2个来自O，N和S的杂原子的可选取代的单环或双环芳基或杂芳基基团，其中可选的取代基被选自卤素，C1-4烷基，C1-4烷氧基，C3-4环烷基和氰基，其中C1-4烷基和C1-4烷氧基基团可以进一步被C1-2烷氧基或一个或多个卤素原子取代；而E是E1，E2，E3或E4的基团：公式E1，E2，E3，E4其中n，q，A5 B，T，U，V，W，Z，R2，R5，R6和R7如权利要求中所定义。
• Pyrazole Derivatives for the Inhibition of CDK'S and GSK'S
  申请人：Wyatt Paul Graham

  公开号：US20080306069A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention provides compounds of the formula (I), or salts, tautomers, N-oxides or solvates thereof wherein: R1 is selected from: (a) 2,6-dichlorophenyl; (b) 2,6-difluorophenyl; (c) a 2,3,6-trisubstituted phenyl group wherein the substituents for the phenyl group are selected from fluorine, chlorine, methyl and methoxy; (d) a group RO; (e) a group R a; (f) a group RIb; (g) a group RIc; (h) a group RId; and 0) 2,6-difluorophenylamino; wherein R) 0υ, r R>llaa, T Rj HbD, T R) HcC, r R>Iidα, r R>>2zaa, r R>22bD and RJ are as defined in the claims. The compounds have activity as inhibitors of cdk kinase (such as cdk1 or cdk2) and glycogen synthase kinase-3 activity.

  该发明提供了式(I)的化合物，或其盐、互变异构体、N-氧化物或溶剂化物，其中：R1选择自：(a)2,6-二氯苯基；(b)2,6-二氟苯基；(c)2,3,6-三取代苯基，其中苯基的取代基选择自氟、氯、甲基和甲氧基；(d)羟基取代基；(e)R a基；(f)RIb基；(g)RIc基；(h)RId基；和(i)2,6-二氟苯基氨基基；其中R) 0υ，r R>llaa，T Rj HbD，T R) HcC，r R>Iidα，r R>>2zaa，r R>22bD和RJ如权利要求所定义。该化合物具有作为cdk激酶（如cdk1或cdk2）和糖原合成酶激酶-3活性抑制剂的活性。
• PYRAZOLE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1607390B1

  公开（公告）日：2010-09-15
• Gonzales, Emmanuel; Elguero, Jose, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 999 - 1001
  作者：Gonzales, Emmanuel、Elguero, Jose

  DOI：——

  日期：——