4-[4-(2,4-difluorophenyl)pyrimidin-2-yl]-N-(pyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxamide | 1143577-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[4-(2,4-difluorophenyl)pyrimidin-2-yl]-N-(pyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxamide
• 英文别名: 4-[4-(2,4-difluorophenyl)pyrimidin-2-yl]-N-pyridazin-3-ylpiperazine-1-carboxamide
• CAS: 1143577-36-9
• 化学式: C₁₉H₁₇F₂N₇O
• 分子量: 397.387
• InChiKey: JQERCZLQLVZUAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-甲基哌嗪 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[4-(2,4-difluorophenyl)pyrimidin-2-yl]-N-(pyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估一系列哌嗪脲作为脂肪酸酰胺水解酶抑制剂

  摘要：

  设计，合成和评价了一系列哌嗪脲，它们作为新型口服有效的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂的潜力，可用于治疗神经性和炎性疼痛。我们进行了化合物5的优化研究，以提高其体外FAAH抑制活性，并确定了具有有效抑制活性，良好的DMPK分布和脑通透性的2-嘧啶基哌嗪衍生物21d。化合物21d在神经性和炎性疼痛的动物模型中显示出强大且剂量依赖性的镇痛效果。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.12.023

文献信息

• AMIDE COMPOUND
  申请人：KORI Masakuni

  公开号：US20090163508A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  An object of the present invention is to provide a novel fused-ring compound which has a FAAH inhibitory effect and is useful as an analgesic. The present invention relates to a compound represented by formula (I): wherein symbols are as defined in the specification, or salt thereof.

  本发明的一个目的是提供一种具有FAAH抑制作用并且作为镇痛药物有用的新型融环化合物。本发明涉及一种由下式表示的化合物： 其中符号如规范中定义的，或其盐。
• Design, synthesis, and biological evaluation of a series of piperazine ureas as fatty acid amide hydrolase inhibitors
  作者：Mitsunori Kono、Takahiro Matsumoto、Toshihiro Imaeda、Toru Kawamura、Shinji Fujimoto、Yohei Kosugi、Tomoyuki Odani、Yuji Shimizu、Hideki Matsui、Masato Shimojo、Masakuni Kori

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.12.023

  日期：2014.2

  series of piperazine ureas were designed, synthesized, and evaluated for their potential as novel orally efficacious fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors for the treatment of neuropathic and inflammatory pain. We carried out an optimization study of compound 5 to improve its in vitro FAAH inhibitory activity, and identified the 2-pyrimidinylpiperazine derivative 21d with potent inhibitory activity

  设计，合成和评价了一系列哌嗪脲，它们作为新型口服有效的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂的潜力，可用于治疗神经性和炎性疼痛。我们进行了化合物5的优化研究，以提高其体外FAAH抑制活性，并确定了具有有效抑制活性，良好的DMPK分布和脑通透性的2-嘧啶基哌嗪衍生物21d。化合物21d在神经性和炎性疼痛的动物模型中显示出强大且剂量依赖性的镇痛效果。