(E)-3-chloro-1,3-bis(4-chlorophenyl)prop-1-ene | 1421861-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-chloro-1,3-bis(4-chlorophenyl)prop-1-ene
• 英文别名: 1-chloro-4-[(E)-1-chloro-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enyl]benzene
• CAS: 1421861-95-1
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₃
• 分子量: 297.611
• InChiKey: DPQIHGLDKIAZST-XCVCLJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到(E)-3-chloro-1,3-bis(4-chlorophenyl)prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基烯丙基阳离子的电性

  摘要：

  已经在各种溶剂中测定了不同取代的1，3-二芳基烯丙基卤化物和羧酸盐的杂解速率常数k1。发现线性自由能关系log k1 = sf（Nf + Ef）可以预测1,3-二芳基烯丙基衍生物的杂解率（log k1），标准偏差为0.26，对应k1的因数为1.82，最大k1的因数偏差为5。但是，一些系统偏差是明显的。因此，当使用两种类型的离去基团确定电离性参数Ef时，1,3-二芳基烯丙基羧酸盐的反应总是更快，而1,3-二芳基烯丙基氯化物的反应总是更慢。作为1

  DOI：

  10.1021/jo302766k

文献信息

• Electrofugalities of 1,3-Diarylallyl Cations
  作者：Konstantin Troshin、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/jo302766k

  日期：2013.3.15

  the quoted correlation equation when both types of leaving groups were used to determine the electrofugality parameters Ef. As 1,3-diarylalyl cations are generated faster in solvolysis reactions and also react faster with nucleophiles than benzhydrylium ions of similar thermodynamic stabilities, i.e., Lewis acidities, one can conclude that the reactions involving 1,3-diarylallyl cations proceed with lower

  已经在各种溶剂中测定了不同取代的1，3-二芳基烯丙基卤化物和羧酸盐的杂解速率常数k1。发现线性自由能关系log k1 = sf（Nf + Ef）可以预测1,3-二芳基烯丙基衍生物的杂解率（log k1），标准偏差为0.26，对应k1的因数为1.82，最大k1的因数偏差为5。但是，一些系统偏差是明显的。因此，当使用两种类型的离去基团确定电离性参数Ef时，1,3-二芳基烯丙基羧酸盐的反应总是更快，而1,3-二芳基烯丙基氯化物的反应总是更慢。作为1