4-(trifluoromethyl)-2-((E)-1,3-diphenylallyl)benzenamine | 1357476-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)-2-((E)-1,3-diphenylallyl)benzenamine
• 英文别名: (E)-2-(1,3-diphenylallyl)-4-(trifluoromethyl)aniline；2-[(E)-1,3-diphenylprop-2-enyl]-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1357476-00-6
• 化学式: C₂₂H₁₈F₃N
• 分子量: 353.387
• InChiKey: OMCPHDFLZHNVEJ-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 1,3-diphenyl-3-hydroxypropene 在 (S)-{(o-C6H4CH2NMe2)(palladium)(NCMe)2}CF3SO3 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到4-(trifluoromethyl)-2-((E)-1,3-diphenylallyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Palladacycle催化的串联烯丙基胺化/烯丙基化方案，可从烯丙醇一锅合成2-烯丙基苯胺

  摘要：

  涉及的主要形成℃的高效方法 C键被用于从烯丙醇2- allylanilines所述第一直接合成所述通过一釜串联烯丙基胺化而无需额外的活化剂的要求通过温和的条件下，钯环催化/烯丙基化协议。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100424

文献信息

• Chemoselective C-Benzylation of Unprotected Anilines with Benzyl Alcohols Using Re₂O₇ Catalyst
  作者：Rajender Nallagonda、Mohammad Rehan、Prasanta Ghorai

  DOI：10.1021/jo4028598

  日期：2014.4.4

  An unprecedented dehydrative C–C bond formation between unprotected anilines with benzyl alcohols is disclosed. Re2O7 catalyst (5 mol %) at elevated reaction temperature (80 °C) provided C-benzylanilines with high to excellent yields and with good chemoselectivities (over N-alkylation). A probable mechanism has been proposed based on mechanistic studies.

  公开了未保护的苯胺与苄醇之间前所未有的脱水C-C键形成。再2 ö 7在提供升高的反应温度（80℃）催化剂（5摩尔％）Ç高到优异的产率-benzylanilines并具有良好的chemoselectivities（超过N-烷基化）。基于机理研究，提出了一种可能的机制。
• Palladacycle‐Catalyzed Tandem Allylic Amination/Allylation Protocol for One‐Pot Synthesis of 2‐Allylanilines from Allylic Alcohols
  作者：Ke Chen、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Pak‐Hing Leung

  DOI：10.1002/adsc.201100424

  日期：2012.1

  An efficient methodology involving the predominant formation of CC bonds is described for the first direct synthesis of 2‐allylanilines from allylic alcohols via a one‐pot tandem allylic amination/allylation protocol catalyzed by a palladacycle under mild conditions without the requirement for additional activators.

  涉及的主要形成℃的高效方法 C键被用于从烯丙醇2- allylanilines所述第一直接合成所述通过一釜串联烯丙基胺化而无需额外的活化剂的要求通过温和的条件下，钯环催化/烯丙基化协议。