3-(2-甲氧基苯氧基)-1-哌嗪-2-丙醇 | 162712-35-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(2-甲氧基苯氧基)-1-哌嗪-2-丙醇
• 中文别名: 雷诺嗪杂质B
• 英文名称: CVT-2513
• 英文别名: 1-[3-(2-methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl]piperazine；1-(2-methoxy-phenoxy)-3-piperazin-1-yl-propan-2-ol；3-(2-methoxyphenoxy)-1-piperazin-1-ylpropane-2-ol；1-(2-methoxyphenoxy)-3-piperazin-1-ylpropan-2-ol；3-(2-methoxyphenoxy)-1-piperazinylpropane-2-ol；3-(2-methoxyphenoxy)-1-piperazinylpropan-2-ol
• CAS: 162712-35-8
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 266.34
• InChiKey: HVPPJURUTODQOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苯氧基)-1-哌嗪-2-丙醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 α-[（2-甲氧基苯氧基）甲基]-1-哌嗪乙醇二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ranolazine Metabolites and Their Anti-myocardial Ischemia Activities

  摘要：

  抗心绞痛药物雷诺嗪是一种部分脂肪酸氧化(pFOX)抑制剂，它通过激活丙酮酸脱氢酶活性来促进葡萄糖氧化，从而在心肌缺血期间调节代谢。雷诺嗪及其五种主要代谢物：CVT-2512、CVT-2513、CVT-2514、CVT-2738和CVT-4786，已被合成。测试并比较了雷诺嗪及其代谢物对异丙肾上腺素诱导的小鼠心肌缺血的心电图(ECG)的影响，以及它们缓解心肌缺血症状的效果。结果显示，CVT-2738和CVT-2513对异丙肾上腺素诱导的小鼠心肌缺血具有保护作用。在所有本研究测试的代谢物中，CVT-2738显示出最佳的效能，尽管其效能仍低于雷诺嗪。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.1218
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(2-甲氧基苯氧基)-1-哌嗪-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 1-(2-Methoxyphenoxy)-2,3-epoxypropane: Key Intermediate of β-Adrenoblockers

  摘要：

  An efficient process for the preparation of 1-(2-methoxyphenoxy)-2,3-epoxypropane, a key intermediate for the synthesis of ranolazine is described.

  DOI：

  10.1021/op300056k

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080312247A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Disclosed herein are substituted piperazine late Na + channel modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据上下文，这句话可能是在描述某种药物或化学物质的专利或学术论文。将其翻译成中文是： 公开了取代哌嗪的晚期Na+通道调节剂，其结构式为I，其制备方法，药物组合物及其用途。
• Substituted heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030176447A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Disclosed are novel heterocyclic derivatives, useful for the treatment of various disease states, in particular cardiovascular diseases such as atrial and ventricular arrhythmias, intermittent claudication, Prinzmetal's (variant) angina, stable and unstable angina, exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction. The compounds are also useful in the treatment of diabetes, and for increasing HDL plasma levels in mammals.

  揭示了一种新颖的杂环衍生物，用于治疗各种疾病状态，特别是心血管疾病，如心房和心室心律失常、间歇性跛行、普林兹梅塔（变异）心绞痛、稳定和不稳定心绞痛、运动诱发性心绞痛、充血性心力衰竭和心肌梗死。这些化合物还可用于治疗糖尿病，并可增加哺乳动物的高密度脂蛋白血浆水平。
• Synthesis of 1,3-dihydro-3,3-dimethyl-2<i>H</i>-indol-2-one derivatives as possible nonsteroidal cardiotonics
  作者：An-Rong Lee、Wen-Hsin Huang、Tung-Liang Lin、Kun-Min Shih、Hsiao-Feng Lee、Cheng-I Lin

  DOI：10.1002/jhet.5570320101

  日期：1995.1

  New substituted 1,3-dihydro-3,3-dimethyl-2H-indol-2-one derivatives 19–29 and 34–43 were synthesized and examined for their inotropic activity in isolated dog ventricular tissues. Among them, compound 26 (2-(2,3-dimethoxybenzylamino)-N-(3,3,7-trimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)acetamide) showed very potent activity.

  合成了新的取代的1,3-二氢-3,3-二甲基-2 H-吲哚-2-酮衍生物19-29和34-43，并检查了它们在离体狗心室组织中的肌力活性。其中，化合物26（2-（2,3-二甲氧基苄氨基）-N-（3,3,7-三甲基-2-氧代-2,3-二氢-1 H-吲哚-5-基）乙酰胺）显示有力的活动。
• Process for the Preparation of Ranolazine
  申请人：Shi Mingfeng

  公开号：US20130090475A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  A process for the preparation of ranolazine comprises the step of condensing N-(2,6-dimethylphenyl)-1-piperazinyl acetamide with a compound of formula (I) to obtain ranolazine, in which X is chlorine or bromine Ranolazine is prepared by condensing ring-opening halide which replaces epoxide in this process.

  制备拉诺利嗪的方法包括将N-(2,6-二甲基苯基)-1-哌嗪基乙酰胺与式(I)的化合物缩合步骤，以获得拉诺利嗪，其中X为氯或溴。拉诺利嗪是通过在该过程中用取代环氧化物的环开口卤代物缩合制备的。
• [EN] CRYSTALLINE AND AMORPHOUS FORM OF RANOLAZINE AND THE PROCESS FOR MANUFACTURING THEM<br/>[FR] FORME CRISTALLINE ET AMORPHE DE RANOLAZINE ET SON PROCESSUS DE FABRICATION
  申请人：UNICHEM LAB LTD

  公开号：WO2006008753A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Process for the preparation of novel crystalline and amorphous form of (±)-1-[3-(2-Methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl]-4-[N-(2,6-dimethylphenyl)carbamoylmethyl] piperazine dihydrochloride & a crystalline form of Ranolazine base is disclosed in the present invention which has the formula (I) and is a medicine useful as anti-anginal agent.

  本发明公开了制备新型晶体和非晶态形式的（±）-1-[3-(2-甲氧基苯氧基)-2-羟基丙基]-4-[N-(2,6-二甲基苯基)氨甲酰甲基]哌嗪二盐酸盐及晶体形式的Ranolazine基础的过程，其化学式为(I)，是一种有用的抗心绞痛药物。