(R,R)-2,2-bis-[2-(1-phenylcarboxy-1-ethyl)-1,3-oxazolinyl]propane | 679434-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-2,2-bis-[2-(1-phenylcarboxy-1-ethyl)-1,3-oxazolinyl]propane
• 英文别名: [(1R)-1-[(4R)-2-[2-[(4R)-4-[(1R)-1-benzoyloxyethyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]ethyl] benzoate
• CAS: 679434-76-5
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₆
• 分子量: 478.545
• InChiKey: WXFUWWCJJWWDGL-MCEIDBOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-2,2-bis-[2-(1-phenylcarboxy-1-ethyl)-1,3-oxazolinyl]propane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(2R,3R)-2,2-bis-[2(1-hydroxy-1-ethyl)-1,3-oxazolinyl]propane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的不对称烯丙基烷基化的新二羟基双（恶唑啉）配体：对映选择性逆转的起源的实验研究。

  摘要：

  使用衍生自（1S，2S）的手性二羟基双（恶唑啉）“ BO”配体，用丙二酸二甲酯与rac-1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯在钯催化的烯丙基烷基化钯催化的烯丙基烷基化中逆转对映选择性的起源研究了-（+）-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇。为了确定二羟基BO配体对这种独特现象的结构影响，从L-苏氨酸和L-丝氨酸制备了新的同手性二羟基BO配体，并在转化中进行了评估。与使用由（1S，2S）-（+）-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇衍生的二羟基BO配体所获得的结果相比，使用这些新颖的BO配体所获得的结果表明了这种逆转用二羟基BO配体观察到的对映选择性取决于配体的结构。还检查了用于产生丙二酸二甲酯阴离子的不同碱的作用。根据中间体π-烯丙基钯络合物中的一个羟基与丙二酸二甲酯阴离子的相互作用来讨论结果。

  DOI：

  10.1002/chem.200204649
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (R,R)-2,2-bis-[2-(1-phenylcarboxy-1-ethyl)-1,3-oxazolinyl]propane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的不对称烯丙基烷基化的新二羟基双（恶唑啉）配体：对映选择性逆转的起源的实验研究。

  摘要：

  使用衍生自（1S，2S）的手性二羟基双（恶唑啉）“ BO”配体，用丙二酸二甲酯与rac-1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯在钯催化的烯丙基烷基化钯催化的烯丙基烷基化中逆转对映选择性的起源研究了-（+）-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇。为了确定二羟基BO配体对这种独特现象的结构影响，从L-苏氨酸和L-丝氨酸制备了新的同手性二羟基BO配体，并在转化中进行了评估。与使用由（1S，2S）-（+）-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇衍生的二羟基BO配体所获得的结果相比，使用这些新颖的BO配体所获得的结果表明了这种逆转用二羟基BO配体观察到的对映选择性取决于配体的结构。还检查了用于产生丙二酸二甲酯阴离子的不同碱的作用。根据中间体π-烯丙基钯络合物中的一个羟基与丙二酸二甲酯阴离子的相互作用来讨论结果。

  DOI：

  10.1002/chem.200204649

文献信息

• New Dihydroxy Bis(Oxazoline) Ligands for the Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation: Experimental Investigations of the Origin of the Reversal of the Enantioselectivity
  作者：Hassan Aït-Haddou、Olivier Hoarau、Dimitri Cramailére、Frédéric Pezet、Jean-Claude Daran、Gilbert G. A. Balavoine

  DOI：10.1002/chem.200204649

  日期：2004.2.6

  palladium-catalyzed allylic alkylation of rac-1,3-diphenyl-2-propenyl acetate with dimethyl malonate anion using chiral dihydroxy bis(oxazoline) "BO" ligands derived from (1S,2S)-(+)-2-amino-1-phenyl-1,3-propanediol was investigated. To determine the structural effects of the dihydroxy BO ligand on this unique phenomenon, new homochiral dihydroxy BO ligands were prepared from L-threonine and L-serine and were assessed

  使用衍生自（1S，2S）的手性二羟基双（恶唑啉）“ BO”配体，用丙二酸二甲酯与rac-1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯在钯催化的烯丙基烷基化钯催化的烯丙基烷基化中逆转对映选择性的起源研究了-（+）-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇。为了确定二羟基BO配体对这种独特现象的结构影响，从L-苏氨酸和L-丝氨酸制备了新的同手性二羟基BO配体，并在转化中进行了评估。与使用由（1S，2S）-（+）-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇衍生的二羟基BO配体所获得的结果相比，使用这些新颖的BO配体所获得的结果表明了这种逆转用二羟基BO配体观察到的对映选择性取决于配体的结构。还检查了用于产生丙二酸二甲酯阴离子的不同碱的作用。根据中间体π-烯丙基钯络合物中的一个羟基与丙二酸二甲酯阴离子的相互作用来讨论结果。