cycloalkanone is ring-expanded and fused to a 2-alkenylcyclopentane fragment. Reaction of cis-(2-siloxy-2-alkenylcycloalkyl)pyrrolidin-1-ylethanones 15-17 with triflic anhydride and 2,6-di-tert-butyl-4-methylpyridine (DTBMP) at -20 to +65 degrees C followed by hydrolysis of the intermediate iminium salts 64 with aqueous KHCO(3) affords cycloalkanediones 46-48 in moderate yield and high diastereoselectivity
描述了提供
环戊烷稠合的环烷酮产物的两个新的串联阳离子烯烃环化-
频哪醇反应。在-78℃下用
三氟甲磺酸酐处理顺-1- [2-烯基-2-(三乙基甲
硅烷氧基)环烷基]丁-3-烯-2-醇衍
生物21-24,以54-90%的收率得到环烷酮31-34。非对映选择性通常> 20:1。在这种不寻常的转化中,起始环烷酮被环扩环并与2-烯基
环戊烷片段融合。顺式-(2-甲
硅烷氧基-2-烯基环烷基)
吡咯烷-1-
丙酮酮15-17与
三氟甲磺酸酐和2,6-二叔丁基-4-
甲基吡啶(DT
BMP)在-20至+65℃反应通过用含
水的KHCO(3)
水解中间
亚胺盐64,可得到中等收率和高非对映选择性(> 20:1)的环烷二酮46-48。这些是在
环戊烷C2位置直接引入碳侧链或羰基官能度的扩环
环戊烷环化的第一个示例。据信在这些反应中观察到的高非对映选择性是由于通过高度组织化的环状过渡态进行的反应而引起的。