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ethyl 2-amino-4-(4-cyanophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate | 914220-62-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-amino-4-(4-cyanophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
英文别名
ethyl 2-amino-4-(4-cyanophenyl)thiazole-5-carboxylate;Ethyl 2-amino-4-(4-cyano)phenyl thiazole-5-carboxylate
ethyl 2-amino-4-(4-cyanophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate化学式
CAS
914220-62-5
化学式
C13H11N3O2S
mdl
——
分子量
273.315
InChiKey
VPWLHUOWJFMELV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-amino-4-(4-cyanophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate 在 copper(I) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以250 mg的产率得到ethyl 2-bromo-4-(4-cyanophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    PYRROLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    摘要:
    本发明提供了化学式(I)的DNA酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂,可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧细菌引起或加重的疾病,尤其对抗例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、假单胞菌、阿氏变形杆菌、莫拉氏菌、沙雷菌、支原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、幽门螺旋杆菌、梭菌、拟杆菌、克雷伯菌科(大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌等)或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、含有本文披露的化合物的药物组合物以及治疗细菌感染的方法。
    公开号:
    US20120108565A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯腈dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II)N-甲基二环己基胺羟基甲苯磺酰碘苯三乙胺4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 magnesium chloride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 36.33h, 生成 ethyl 2-amino-4-(4-cyanophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的芳基卤化物与单酯丙二酸钾的羰基化偶合反应获得β-酮基酯
    摘要:
    老狗的新招数:丙二酸单乙酯钾的Pd催化羰基α-芳基化与芳基溴化物和反应性芳基氯化物的合成提供了一条简单而直接的途径制备芳基β-酮酸酯。由于仅使用化学计量的一氧化碳,因此该方法非常适合将碳同位素引入更复杂的结构中。
    DOI:
    10.1002/anie.201304072
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文献信息

  • [EN] PYRROLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROLE CARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2010013222A8
    公开(公告)日:2010-05-27
  • Access to β-Keto Esters by Palladium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Aryl Halides with Monoester Potassium Malonates
    作者:Signe Korsager、Dennis U. Nielsen、Rolf H. Taaning、Troels Skrydstrup
    DOI:10.1002/anie.201304072
    日期:2013.9.9
    New tricks for an old dog: The Pd‐catalyzed carbonylative α‐arylation of monoethyl potassium malonates with aryl bromides and reactive aryl chlorides provides a simple and direct route to aryl β‐ketoesters. Because only stoichiometric amounts of carbon monoxide are employed, the method is ideal for the introduction of carbon isotopes into more complex structures.
    老狗的新招数:丙二酸单乙酯钾的Pd催化羰基α-芳基化与芳基溴化物和反应性芳基氯化物的合成提供了一条简单而直接的途径制备芳基β-酮酸酯。由于仅使用化学计量的一氧化碳,因此该方法非常适合将碳同位素引入更复杂的结构中。
  • PYRROLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Sharma Lalima
    公开号:US20120108565A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The present invention provides DNA Gyrase and/or Topo IV inhibitors of Formula (I), which can be used as antibacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for treating or preventing conditions caused by or contributed by gram positive, gram negative and anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Pseudomonus spp., Acenetobacter spp., Mvraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Mycobacterium spp., Helicobacter, Clostridium spp., Bacteroides spp., Cotynebacterium, Bacillus spp., Enterobactericeae ( E. coli, Klebsiella spp., Proteus spp., etc.) or any combination thereof. Also provided, are processes for preparing compounds disclosed herein, pharmaceutical compositions containing compounds disclosed herein, and methods of treating bacterial infections.
    本发明提供了化学式(I)的DNA酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂,可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧细菌引起或加重的疾病,尤其对抗例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、假单胞菌、阿氏变形杆菌、莫拉氏菌、沙雷菌、支原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、幽门螺旋杆菌、梭菌、拟杆菌、克雷伯菌科(大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌等)或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、含有本文披露的化合物的药物组合物以及治疗细菌感染的方法。
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