N-(2-Benzoyl-5-methyl-phenyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide | 149195-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Benzoyl-5-methyl-phenyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
• 英文别名: N-(2-benzoyl-5-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 149195-56-2
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 307.272
• InChiKey: BGHOPKYERUVDOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Benzoyl-5-methyl-phenyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 过氧化氢苯甲酰 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -15.0~25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  蛋白质β-turn模拟物I.模型环肽的设计，合成和评估。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90217-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基苯甲酸 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-Benzoyl-5-methyl-phenyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过α-叔胺​​的动力学拆分不对称合成带有C4-四取代立体中心的氢喹唑啉

  摘要：

  通过手性磷酸催化的分子内脱水环化对 2-酰胺基 α-叔苄胺进行动力学拆分，实现了不对称合成带有 C4-四取代立体中心的氢喹唑啉的新方案。该方法获得了具有广泛范围和高对映选择性的 α-叔苄胺和氢喹唑啉。对于带有 C4-四取代立体中心的氢喹唑啉产物，观察到了有趣的 C-N 键旋转受限。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04039