1-decylquinolinium bromide | 15001-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-decylquinolinium bromide
• 英文别名: N-decylquinolinium bromide；[C10Qn]Br；[C10quin]Br；Decylchinoliniumbromid；1-decylquinolin-1-ium;bromide
• CAS: 15001-43-1
• 化学式: Br*C₁₉H₂₈N
• 分子量: 350.342
• InChiKey: DQRKUBBWNJPXCW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 癸基溴 反应 72.0h， 生成 1-decylquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial and antibiofilm activities of 1-alkylquinolinium bromide ionic liquids

  摘要：

  喹啉衍生物被认为具有一系列生物活性和药用活性，这些活性已被用于设计抗细菌、抗真菌和抗疟疾化合物。在本研究中，我们报告了一系列1-烷基喹啉铵溴化物对一系列临床相关微生物的微生物毒性，涉及浮游和附着（生物膜）培养。我们比较了对浮游细菌和形成的生物膜的抗菌活性。总体而言，1-烷基喹啉离子液体对浮游和附着（或生物膜）生长方式的微生物具有优秀的广谱抗菌活性。重要的是，这些化合物对革兰阳性和革兰阴性细菌以及真菌具有强效活性，并且其活性明显依赖于烷基取代基的长度，其中含有十二和十四个碳的烷基化合物表现出最高的抗菌和抗生物膜活性。

  DOI：

  10.1039/b919872e

文献信息

• Chemistry of Fullerene Epoxides: Synthesis, Structure, and Nucleophilic Substitution-Addition Reactivity
  作者：Yusuke Tajima、Kazumasa Takeshi、Yasuo Shigemitsu、Youhei Numata

  DOI：10.3390/molecules17066395

  日期：——

  polyfunctionalized fullerene derivatives while conserving the epoxy ring arrangement on the fullerene surface, as seen in representative regioisomeric fullerene polyepoxides. The first part of this review addresses the synthesis and structural characterization of fullerene epoxides. The formation of fullerene epoxides through different oxidation reactions is then explored. Adequate characterization of the isolated fullerene

  富勒烯环氧化物 C₆₀O(n) 具有直接连接到富勒烯笼上的环氧基团，构成了一类有趣的富勒烯衍生物。特别是，富勒烯环氧化物的化学转化有望在功能化富勒烯的开发中发挥重要作用。这是因为这种转变可以很容易地提供各种单或多官能化的富勒烯衍生物，同时保留富勒烯表面上的环氧环排列，如代表性的区域异构富勒烯聚环氧化物中所见。本综述的第一部分讨论富勒烯环氧化物的合成和结构表征。然后探索了通过不同的氧化反应形成富勒烯环氧化物。通过协同使用 NMR 和 LC-MS 技术，对分离的富勒烯环氧化物进行了充分表征。本综述的第二部分讨论了在路易斯酸催化剂存在下富勒烯环氧化物的取代。大多数主要取代产物已被分离为纯化合物，并通过光谱方法建立了它们的结构。取代产物的结构与起始材料的氧化模式之间的相关性可以阐明这种转变的机制特征。这种方法有望导致严格的区域选择性生产用于广泛应用的各种富勒烯衍生物。大多数主要取代产物已被分离为纯
• Antimicrobial and antibiofilm activities of 1-alkylquinolinium bromide ionic liquids
  作者：Alessandro Busetti、Deborah E. Crawford、Martyn J. Earle、Manuela A. Gilea、Brendan F. Gilmore、Sean P. Gorman、Garry Laverty、Andrew F. Lowry、Martin McLaughlin、Kenneth R. Seddon

  DOI：10.1039/b919872e

  日期：——

  Quinoline derivatives are known to possess a range of bioactive and medicinal activities, which have been exploited in the design of antibacterial, antifungal and antimalarial compounds. In this study, we report on the microbiological toxicity of a series of 1-alkylquinolinium bromides against a range of clinically relevant microorganisms, in both planktonic and sessile (biofilm) cultures. A comparison of antimicrobial activity against planktonic bacteria and established biofilms is presented. In general, 1-alkylquinolinium ionic liquids possess excellent, broad spectrum antimicrobial activity against microorganisms grown in both the planktonic and sessile, or biofilm, mode of growth. Importantly, these compounds are potent against Gram positive and Gram negative bacteria, as well as fungi, with a clear dependency on length of the alkyl substituent for activity, with compounds containing twelve and fourteen carbons in the alkyl group exhibiting highest antimicrobial and antibiofilm activity.

  喹啉衍生物被认为具有一系列生物活性和药用活性，这些活性已被用于设计抗细菌、抗真菌和抗疟疾化合物。在本研究中，我们报告了一系列1-烷基喹啉铵溴化物对一系列临床相关微生物的微生物毒性，涉及浮游和附着（生物膜）培养。我们比较了对浮游细菌和形成的生物膜的抗菌活性。总体而言，1-烷基喹啉离子液体对浮游和附着（或生物膜）生长方式的微生物具有优秀的广谱抗菌活性。重要的是，这些化合物对革兰阳性和革兰阴性细菌以及真菌具有强效活性，并且其活性明显依赖于烷基取代基的长度，其中含有十二和十四个碳的烷基化合物表现出最高的抗菌和抗生物膜活性。
• Aromatic long chain cations of amphiphilic ionic liquids permeabilise the inner mitochondrial membrane and induce mitochondrial dysfunction at cytotoxic concentrations
  作者：Meryem-Nur Duman、Alexander Angeloski、Michael S. Johnson、Tristan Rawling

  DOI：10.1039/d3gc00151b

  日期：2023.7.31

  Understanding the cellular mechanisms by which amphiphilic ionic liquids (AmILs) induce cytotoxicity is an important step in the development of task-specific AmILs for safe industrial applications or as cytotoxic anticancer agents. Accumulated evidence suggests that AmILs kill cells by disrupting cellular membranes and/or inducing mitochondrial dysfunction. The cation of AmILs is lipophilic due to

  了解两亲性离子液体 (AmIL) 诱导细胞毒性的细胞机制是开发用于安全工业应用或作为细胞毒性抗癌剂的任务特异性 AmIL 的重要一步。积累的证据表明，AmIL 通过破坏细胞膜和/或诱导线粒体功能障碍来杀死细胞。AmIL 的阳离子由于烷基取代而具有亲脂性，亲脂性阳离子是一组已知会响应线粒体内膜 (IMM) 的膜电位而在线粒体中积累的化合物。因此，我们假设 AmIL 通过破坏 IMM 来发挥细胞毒性作用，而 IMM 的完整性对于几个重要的细胞过程至关重要。使用荧光显微镜，我们发现基于喹啉的 AmIL 在 HeLa 细胞的线粒体中快速积累。在一组 AmIL 中，我们发现细胞毒性与其破坏脂质双层的能力相关，并且 AmIL 产生一系列细胞效应，与细胞毒性浓度下 IMM 的透化一致。因此，AmIL 使 IMM 去极化，抑制氧化磷酸化和 ATP 合成，并诱导 ROS 形成。这些效应仅由具有被长（癸基）烷基链取代的芳香族阳离子的
• REAGENT, KIT AND METHOD FOR DIFFERENTATING AND COUNTING LEUKOCYTES
  申请人：Ting Lei

  公开号：US20100151509A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present disclosure discloses a reagent for differentiating and counting leukocytes which includes: (1) cationic cyanine compounds selected from those having the following general formulae I and II; (2) cationic surfactants selected from those having the following general formulae III, IV and/or V; (3) at least one nonionic surfactant; and (4) optionally, at least one anionic compound selected from those having one or more carboxyl or sulphonyl groups; and optionally includes alcohol compounds. Also disclosed is a kit comprising the reagent for differentiating and counting leukocytes. Further disclosed is a method for differentiating and counting leukocytes using the reagent and kit. Use of the reagent, kit and method disclosed enables the identification of leukocytes in blood samples into five subtypes in a very short time, or at least achieves the differentiation and counting of four leukocyte groupings. Moreover, immature and abnormal cells can be identified.
• US8367358B2
  申请人：——

  公开号：US8367358B2

  公开（公告）日：2013-02-05