1-methyl-2-(4-chlorophenoxymethyl)-3-[2-chloro-1,2-ethanedionyl]-1H-indole | 188723-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-(4-chlorophenoxymethyl)-3-[2-chloro-1,2-ethanedionyl]-1H-indole
• 英文别名: 2-[2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1-methylindol-3-yl]-2-oxoacetyl chloride
• CAS: 188723-38-8
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 362.212
• InChiKey: RPBVOKDIXUBIOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-(4-chlorophenoxymethyl)-3-[2-chloro-1,2-ethanedionyl]-1H-indole 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1-methyl-3-[2-[4-(piperidin-1-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  有效的和选择性的1,2,3-三取代的吲哚NPY Y-1拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970512x
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-氟苯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-methyl-2-(4-chlorophenoxymethyl)-3-[2-chloro-1,2-ethanedionyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  有效的和选择性的1,2,3-三取代的吲哚NPY Y-1拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970512x

文献信息

• Indolyl neuropeptide Y receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06245761B1

  公开（公告）日：2001-06-12

  This invention provides a series of substituted indoles which are useful in treating or preventing a condition associated with an excess of neuropeptide Y. This invention also provides the novel substituted indoles as well as pharmaceutical formulations with comprise as an active ingredient one or more of these substituted indoles.

  这项发明提供了一系列替代吲哚，可用于治疗或预防与神经肽Y过多有关的疾病。该发明还提供了新型替代吲哚以及包含一个或多个这些替代吲哚作为活性成分的药物配方。
• US6245761B1
  申请人：——

  公开号：US6245761B1

  公开（公告）日：2001-06-12
• Potent and Selective 1,2,3-Trisubstituted Indole NPY Y-1 Antagonists
  作者：Philip A. Hipskind、Karen L. Lobb、James A. Nixon、Thomas C. Britton、Robert F. Bruns、John Catlow、Donna K. Dieckman-McGinty、Susan L. Gackenheimer、Bruce D. Gitter、Smriti Iyengar、Douglas A. Schober、Rosa M. A. Simmons、Steve Swanson、Hamideh Zarrinmayeh、Dennis M. Zimmerman、Donald R. Gehlert

  DOI：10.1021/jm970512x

  日期：1997.11.1