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methyl 5-acetamido-2,6-anhydro-3,5-dideoxy-2-C-(3-(4-acetamidophenyl)-propyl)-D-erythro-L-manno-nononate | 1314035-65-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-acetamido-2,6-anhydro-3,5-dideoxy-2-C-(3-(4-acetamidophenyl)-propyl)-D-erythro-L-manno-nononate
英文别名
methyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[3-(4-acetamidophenyl)propyl]-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylate
methyl 5-acetamido-2,6-anhydro-3,5-dideoxy-2-C-(3-(4-acetamidophenyl)-propyl)-D-erythro-L-manno-nononate化学式
CAS
1314035-65-8
化学式
C23H34N2O9
mdl
——
分子量
482.531
InChiKey
XDNFBTJJYOUBMA-CFPLAWGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    175
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-acetamido-2,6-anhydro-3,5-dideoxy-2-C-(3-(4-acetamidophenyl)-propyl)-D-erythro-L-manno-nononate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以69%的产率得到5-acetamido-2,6-anhydro-3,5-dideoxy-2-C-(3-(4-acetamido-phenyl)-propyl)-D-erythro-L-manno-nononic acid
    参考文献:
    名称:
    Sialic acid C-glycosides with aromatic residues: Investigating enzyme binding and inhibition of Trypanosoma cruzi trans-sialidase
    摘要:
    通过交叉复分解及进一步的衍生化合成,得到了几种α构型的C-唾液酸苷,作为锥虫锥体变形虫(Trypanosoma cruzi)的转运唾液酸酶(TcTS)的配体,TcTS是查加斯病中的关键酶。我们利用表面等离子共振(SPR)技术测定了这些化合物与固定化TcTS间的亲和力,所得到的KD值处于较低的毫摩尔范围内,将进行讨论。结果显示,在以靶点为导向的配体合成中,考虑到TcTS的酪氨酸119和色氨酸312侧链的重要性,因为这些氨基酸构成了TcTS活性位点的受体结合区域。在基于核磁共振的初步抑制试验中,最佳配体显著降低了TcTS的活性。
    DOI:
    10.1039/c0ob01176b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sialic acid C-glycosides with aromatic residues: Investigating enzyme binding and inhibition of Trypanosoma cruzi trans-sialidase
    摘要:
    通过交叉复分解及进一步的衍生化合成,得到了几种α构型的C-唾液酸苷,作为锥虫锥体变形虫(Trypanosoma cruzi)的转运唾液酸酶(TcTS)的配体,TcTS是查加斯病中的关键酶。我们利用表面等离子共振(SPR)技术测定了这些化合物与固定化TcTS间的亲和力,所得到的KD值处于较低的毫摩尔范围内,将进行讨论。结果显示,在以靶点为导向的配体合成中,考虑到TcTS的酪氨酸119和色氨酸312侧链的重要性,因为这些氨基酸构成了TcTS活性位点的受体结合区域。在基于核磁共振的初步抑制试验中,最佳配体显著降低了TcTS的活性。
    DOI:
    10.1039/c0ob01176b
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