4,5-diallyltricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione | 905458-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-diallyltricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione
• 英文别名: (1S,2R,7S,8R)-4,5-bis(prop-2-enyl)tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione
• CAS: 905458-76-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: CVTRBLAZGLVIGN-HGSJOUDDSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diallyltricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到1,4,4a,5,8,9a-hexahydro-1,4-methanoanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  以克莱森重排和闭环复分解为关键步骤设计和合成新型螺旋桨。

  摘要：

  新型六环笼状化合物是通过克莱森重排和闭环复分解（RCM）的组合制备的。另外，格氏反应与RCM结合产生了复杂的六环笼状分子。

  DOI：

  10.1002/chem.200501366
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(丙-2-烯氧基)苯 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4,5-diallyltricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  以克莱森重排和闭环复分解为关键步骤设计和合成新型螺旋桨。

  摘要：

  新型六环笼状化合物是通过克莱森重排和闭环复分解（RCM）的组合制备的。另外，格氏反应与RCM结合产生了复杂的六环笼状分子。

  DOI：

  10.1002/chem.200501366

文献信息

• Annulation Tactics of <i>cis‐syn‐cis</i> Triquinanes by Allylsilanes: Application of Hosomi‐Sakurai Reaction Conditions
  作者：Sambasivarao Kotha、Saima Ansari、Naveen K. Gupta

  DOI：10.1002/asia.202200497

  日期：2022.8.15

  A stereoselective [3+2] cycloaddition approach to functionalized pentaquinanes starting from cis-syn-cis triquinanes, derived from Cookson's diones, is reported. The side view of pentaquinane crystal structure resembles a flying camera drone, hence the name ‘pentaquinadrone’ is given. This transformation involves in generation of six new stereocenters in a single step.

  报道了一种从库克森二酮衍生的顺-顺-顺三喹烷开始的功能化五醌的立体选择性 [3+2] 环加成方法。五喹啉晶体结构的侧视图类似于飞行的相机无人机，因此命名为“五喹啉”。这种转变涉及在一个步骤中生成六个新的立体中心。