4-(4-chlorophenyl)-2-(naphthalen-1-yl)-5-phenyl-1H-imidazole | 41480-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-(naphthalen-1-yl)-5-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-2-naphthalen-1-yl-4-phenyl-1H-imidazole
• CAS: 41480-59-5
• 化学式: C₂₅H₁₇ClN₂
• mdl: MFCD01821609
• 分子量: 380.876
• InChiKey: CMPVVWXGFRQOKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯联苯酰 、 1-萘甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以72%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-(naphthalen-1-yl)-5-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  含萘的2,4,5-三取代咪唑衍生物的合成，抗氧化剂和$$ \ alpha $$α-淀粉酶抑制活性

  摘要：

  摘要使用一锅多组分反应合成了一系列含有2,4,5-三取代的咪唑衍生物（2a - 2l）的萘环。在乙酸铵存在下，在乙酸铵存在下，使用萘醛和取代的苯甲醚进行反应。所有新合成的咪唑衍生物均通过FT-IR，\（^ {1} \ hbox {H} \） NMR，\（^ {13} \ hbox {C} \） NMR和质谱分析进行表征。通过DPPH自由基清除测定方法筛选新合成的咪唑衍生物的体外抗氧化活性，并通过DNS方法筛选其（α）-淀粉酶抑制活性。所有化合物均表现出优异的\（\ alpha \）-淀粉酶活性在10、50和\（100 \，{\ upmu} \ hbox {g} / \ hbox {mL} \）和化合物2d，2g和2k处表现出良好的抗氧化活性。 图形摘要使用萘醛，取代的苯甲酰胺和乙酸铵在乙酸介质中通过一锅多组分反应合成了一系列包含2,4,5-三取代的咪唑衍生物（2a - 2l）的萘环。所有化合物的结构均通过光谱法确认，并对其体外

  DOI：

  10.1007/s12039-019-1639-0