2-(4-(5-(3-Acetamidobut-1-ynyl)thiazol-2-yloxy)phenoxy)acetic acid | 916795-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-(5-(3-Acetamidobut-1-ynyl)thiazol-2-yloxy)phenoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[[5-(3-acetamidobut-1-ynyl)-1,3-thiazol-2-yl]oxy]phenoxy]acetic acid
• CAS: 916795-86-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 360.39
• InChiKey: UTUQNWIFQKBUHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(5-(3-Acetamidobut-1-ynyl)thiazol-2-yloxy)phenoxy)acetic acid 、 盐酸甲胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到2-{4-[5-(3-Acetylamino-but-1-ynyl)-thiazol-2-yloxy]-phenoxy}-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的噻唑基苯基醚衍生物的结构活性关系显示出有效的和选择性的乙酰辅酶A羧化酶2抑制活性。

  摘要：

  研究了最近发现的乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的噻唑基苯基醚系列的结构活性关系。通过修饰铅支架的远端芳基醚部分来优化该系列的初步努力，导致鉴定出表现出低纳摩尔效价和同工酶选择性ACC2活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.100
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(4-(5-(3-acetamidobut-1-ynyl)thiazol-2-yloxy)phenoxy)acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到2-(4-(5-(3-Acetamidobut-1-ynyl)thiazol-2-yloxy)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的噻唑基苯基醚衍生物的结构活性关系显示出有效的和选择性的乙酰辅酶A羧化酶2抑制活性。

  摘要：

  研究了最近发现的乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的噻唑基苯基醚系列的结构活性关系。通过修饰铅支架的远端芳基醚部分来优化该系列的初步努力，导致鉴定出表现出低纳摩尔效价和同工酶选择性ACC2活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.100

文献信息

• Structure–activity relationships for a novel series of thiazolyl phenyl ether derivatives exhibiting potent and selective acetyl-CoA carboxylase 2 inhibitory activity
  作者：Richard F. Clark、Tianyuan Zhang、Zhili Xin、Gang Liu、Ying Wang、T. Matthew Hansen、Xiaojun Wang、Rongqi Wang、Xiaolin Zhang、Ernst U. Frevert、Heidi S. Camp、Bruce A. Beutel、Hing L. Sham、Yu Gui Gu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.100

  日期：2006.12

  Structure-activity relationships for a recently discovered thiazolyl phenyl ether series of acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors were investigated. Preliminary efforts to optimize the series through modification of the distal aryl ether moiety of the lead scaffold resulted in the identification of compounds exhibiting low-nanomolar potency and isozyme-selective ACC2 activity.

  研究了最近发现的乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的噻唑基苯基醚系列的结构活性关系。通过修饰铅支架的远端芳基醚部分来优化该系列的初步努力，导致鉴定出表现出低纳摩尔效价和同工酶选择性ACC2活性的化合物。