3-(2-羟基苯氧基)丙基溴 | 51974-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(2-羟基苯氧基)丙基溴
• 英文名称: 3-(2-hydroxyphenoxy)propyl bromide
• 英文别名: Catechol-3-brompropylether；2-(3-bromo-propoxy)-phenol；O-(3-Brom-propyl)-brenzcatechin；2-(3-Brom-propoxy)-phenol；(3-Brom-propyl)-(2-hydroxy-phenyl)-aether；2-Hydroxy-1-(3-brom-propyloxy)-benzol；2-(3-Brom-propyloxy)-phenol；2-(3-bromopropoxy)phenol
• CAS: 51974-49-3
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 231.089
• InChiKey: YMUOYYDMWXXUCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C
• 沸点：
  101 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-羟基苯氧基)丙基溴 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以90%的产率得到3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧环庚烷
  参考文献：
  名称：

  Cort, Antonella Dalla; Illuminati, Gabriello; Mandolini, Luigi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 1774 - 1777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲氧基苯酚 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 3-(2-羟基苯氧基)丙基溴
  参考文献：
  名称：

  合成邻苯二酚-高半胱氨酸衍生物作为邻苯二酚O-甲基转移酶的潜在抑制剂

  摘要：

  通过硫化物或sulf键与高半胱氨酸共价连接的邻苯二酚衍生物被合成为潜在的邻苯二酚O-甲基转移酶多底物抑制剂，它可能桥接邻苯二酚底物和甲基供体S-腺苷甲硫氨酸的氨基酸部分的酶结合位点。发现这些化合物是比产物抑制剂S-腺苷同型半胱氨酸更不有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730912

文献信息

• Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
  申请人：Laine I. Damane

  公开号：US20070185155A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌肽乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005104745A2

  公开（公告）日：2005-11-10

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  本文提供了肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  申请人：Laine Damane I.

  公开号：US20090124653A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  本文提供了毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• LTA4H modulators and uses thereof
  申请人：Barchuk William T.

  公开号：US20080194630A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  Leukotriene A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的使用方法。
• MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Laine Dramane I.

  公开号：US20120157491A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  本发明提供了肌动蛋白乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。