2-(2-methoxyphenyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-isoindol-1-one | 1236385-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 2-(2-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1236385-44-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: XSYISQNOKONEFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-溴-1-环己烯-1-甲醛 、 邻甲氧基苯胺 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以53%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的三组分环化：由2-溴环己-1-烯甲醛，苯胺和一氧化碳合成氢异吲哚-1-酮

  摘要：

  在催化量的PdCl 2（PhCN）2存在下，在60°C的DMF中，2-溴环己-1-烯甲醛与苯胺在一氧化碳压力下反应，以高收率提供相应的氢化异吲哚-1-酮。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.03.025

文献信息

• Palladium-catalyzed three-component cyclization: Synthesis of hydroisoindol-1-ones from 2-bromocyclohex-1-enecarbaldehydes, anilines and carbon monoxide
  作者：Chan Sik Cho、Hyo Bo Kim、Sang Yeon Lee

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.03.025

  日期：2010.6

  2-Bromocyclohex-1-enecarbaldehydes react with anilines under carbon monoxide pressure in DMF at 60 °C in the presence of a catalytic amount of PdCl2(PhCN)2 to afford the corresponding hydroisoindol-1-ones in good yields.

  在催化量的PdCl 2（PhCN）2存在下，在60°C的DMF中，2-溴环己-1-烯甲醛与苯胺在一氧化碳压力下反应，以高收率提供相应的氢化异吲哚-1-酮。