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Mfmdfrqmkhxyrz-gfulkkfksa- | 213340-30-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Mfmdfrqmkhxyrz-gfulkkfksa-
英文别名
methyl (E)-3-[2-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]cyclohexen-1-yl]prop-2-enoate
Mfmdfrqmkhxyrz-gfulkkfksa-化学式
CAS
213340-30-8
化学式
C15H20O4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
MFMDFRQMKHXYRZ-GFULKKFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    389.5±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.180±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Mfmdfrqmkhxyrz-gfulkkfksa- 以 xylene 为溶剂, 反应 12.0h, 以86%的产率得到2-ethyl 3-methyl 5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,2-二卤环烯烃的双重 Heck 反应和随后所得 (E, Z, E)-1,3,5-己三烯的 6π-电环化:一种新的形式 {2+2+2}-六元组装戒指
    摘要:
    1,6-二取代的 (E,Z,E)-1,3,5-己三烯(4 和 5)是通过 1,2-二溴环戊烯 (1)、1,2-二溴环己烯 (2) 的邻位双重 Heck 偶联反应制备的)、1,2-二碘环戊烯 (8)、1,2-二碘环己烯 (9)、1-溴-2-三氟甲磺酰氧基环己-1-烯 (11) 或 1-氯-2-九氟丁烷磺酰氧基环己-1-烯 (19)分别使用烯烃 3,例如甲基、叔丁基、薄荷基、8-苯基薄荷基丙烯酸酯、苯乙烯和烯基硅烷,以中等至大部分良好和非常好的产率 (20-92%)。烯基硅烷 3f-k 的偶联只能分别通过 1,2-二碘环烯烃 8 和 9 实现。在 1- 和 6- 位具有两个不同取代基的相应己三烯 5 是通过与来自 1-氯-2-九氟丁烷磺酰氧基环己-1-烯 (19) 的不同烯烃的一系列偶联反应或通过 Wittig-Horner 制备的- 2-溴环己烯-1-甲醛 (24) 的埃蒙斯烯化和所得 (E
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1521::aid-ejoc1521>3.0.co;2-e
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1-环己烯-1-甲醛 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 Mfmdfrqmkhxyrz-gfulkkfksa-
    参考文献:
    名称:
    1,2-二卤环烯烃的双重 Heck 反应和随后所得 (E, Z, E)-1,3,5-己三烯的 6π-电环化:一种新的形式 {2+2+2}-六元组装戒指
    摘要:
    1,6-二取代的 (E,Z,E)-1,3,5-己三烯(4 和 5)是通过 1,2-二溴环戊烯 (1)、1,2-二溴环己烯 (2) 的邻位双重 Heck 偶联反应制备的)、1,2-二碘环戊烯 (8)、1,2-二碘环己烯 (9)、1-溴-2-三氟甲磺酰氧基环己-1-烯 (11) 或 1-氯-2-九氟丁烷磺酰氧基环己-1-烯 (19)分别使用烯烃 3,例如甲基、叔丁基、薄荷基、8-苯基薄荷基丙烯酸酯、苯乙烯和烯基硅烷,以中等至大部分良好和非常好的产率 (20-92%)。烯基硅烷 3f-k 的偶联只能分别通过 1,2-二碘环烯烃 8 和 9 实现。在 1- 和 6- 位具有两个不同取代基的相应己三烯 5 是通过与来自 1-氯-2-九氟丁烷磺酰氧基环己-1-烯 (19) 的不同烯烃的一系列偶联反应或通过 Wittig-Horner 制备的- 2-溴环己烯-1-甲醛 (24) 的埃蒙斯烯化和所得 (E
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1521::aid-ejoc1521>3.0.co;2-e
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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