phenyl-3 tetrahydro-4,5,6,7 (3H) isobenzofurannone-1 | 68965-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: phenyl-3 tetrahydro-4,5,6,7 (3H) isobenzofurannone-1
• 英文别名: 3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one；4,5,6,7-tetrahydro-3-phenyl-1(3H)-isobenzofuranone；3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one；3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 68965-56-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: QTPLYACTGCBVIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-44 °C
• 沸点：
  156 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-3 tetrahydro-4,5,6,7 (3H) isobenzofurannone-1 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83.3%的产率得到3-phenylhexahydrophthalide
  参考文献：
  名称：

  3-Phenylhexahydro-1(3H)-isobenzofuranones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-07-1813
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环己烯-1-甲醛 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 phenyl-3 tetrahydro-4,5,6,7 (3H) isobenzofurannone-1
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3-溴代烯丙基醇的羰基环化反应生成呋喃-2（5H）-酮

  摘要：

  在一氧化碳压力下，在催化量的Pd（OAc）2和PPh 3以及Na 2 CO 3的存在下，将3-溴烯丙基醇羰基化在甲苯中进行环化反应，从而以高收率得到呋喃-2（5 H）-酮。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2864

文献信息

• Reactions selectives des organonagnesiens avec les lactols et les lactones. Synthese des diols primaires-secondaires
  作者：P. Canonne、J. Plamondon、M. Akssira

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90027-0

  日期：1988.1
• BAKER W. R.; COATES R. M., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 6, 1022-1024
  作者：BAKER W. R.、 COATES R. M.

  DOI：——

  日期：——
• CANONNE, P.;PLAMONDON, J.;AKSSIRA, M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2903-2912
  作者：CANONNE, P.、PLAMONDON, J.、AKSSIRA, M.

  DOI：——

  日期：——
• MIYANO, SEIJI;ABE, NOBUHIRO;FUJISAKI, FUMIKO;SUMOTO, KUNIHIRO, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 7, 1813-1826
  作者：MIYANO, SEIJI、ABE, NOBUHIRO、FUJISAKI, FUMIKO、SUMOTO, KUNIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• 3-Phenylhexahydro-1(3H)-isobenzofuranones
  作者：Seiji Miyano、Nobuhiro Abe、Fumiko Fujisaki、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.3987/r-1987-07-1813

  日期：——