1-(4-methoxyphenyl)-3-(1-naphtyl)-1-propanone | 113777-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(1-naphtyl)-1-propanone
• 英文别名: 3-(1'-naphthyl)-1-(4''-methoxyphenyl)propan-1-one；1-(4-methoxyphenyl)-3-(1-naphthyl)-1-propanone；1-(4-Methoxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)propan-1-one；1-(4-methoxyphenyl)-3-naphthalen-1-ylpropan-1-one
• CAS: 113777-23-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: YEVVSNTVONKDND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(4-Methoxy-phenyl)-3-naphthalen-1-yl-propenone 在 silica gel 、 palladium dichloride 甲醇 、 甲酸 、 水 作用下， 反应 0.58h， 以96%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3-(1-naphtyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下水介质中α，β-不饱和羰基化合物的烯烃键的化学选择加氢†

  摘要：

  开发了一种微波辅助的温和环保催化转移加氢工艺，以在二氧化硅负载的氯化钯作为催化剂和MeOH / HCOOH / H 2的组合存在下，将各种α，β-不饱和羰基化合物还原为相应的饱和羰基化合物。O（1：2：3）在22–55分钟内作为氢源，具有中等至极好的收率，具有100％的化学选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505315

文献信息

• 一种仲醇氧化脱水烷基化制备取代酮类化合物的方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN105884603A

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种仲醇氧化脱水烷基化制备取代酮类化合物的方法，提供了一种无需过渡金属催化剂、在碱存在下、伯醇与仲醇进行脱水C‑烷基化‑氧化串联反应制备取代酮类的绿色合成方法。该方法使用廉价易得、来源广泛、稳定低毒的醇类为烷基化试剂，使用常见的碱金属无机碱为添加剂，甲苯为溶剂，空气为经济、安全的氧化剂，经脱水C‑烷基化‑‑氧化串联反应直接合成得到仲醇β‑烷基化后相应的取代酮类化合物。该反应方法和条件简单，无需过渡金属催化剂、无需惰性气体保护、易于操作，副产物为水，使用无机碱与贵金属催化剂相比较廉价易得，可通过水洗方便除去，且最后产物中无重金属残留。因此具有较广的适用范围，也应具有一定的研究和工业应用前景。
• Palladium-catalyzed arylation of siloxycyclopropanes with aryl triflates. Carbon chain elongation via catalytic carbon-carbon bond cleavage
  作者：Satoshi. Aoki、Tsutomu. Fujimura、Eiichi. Nakamura、Isao. Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00218a048

  日期：1988.5

  La reaction a une utilite synthetique generale et permet d'obtenir des composes carbonyles (cetones, aldehydes, esters) β-aryles

  La 反应 a une utilite synthetique generale et permet d'obtenir des composes carbonyles (cetones, aldehydes,esters) β-aryles
• AOKI, SATOSHI;FUJIMURA, TSUTOMU;NAKAMURA, EIICHI;KUWAJIMA, ISAO, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 10, 3296-3298
  作者：AOKI, SATOSHI、FUJIMURA, TSUTOMU、NAKAMURA, EIICHI、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• A Chemoselective Hydrogenation of the Olefinic Bond of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds in Aqueous Medium under Microwave Irradiation
  作者：Anuj Sharma、Vinod Kumar、Arun K. Sinha

  DOI：10.1002/adsc.200505315

  日期：2006.2

  hydrogenation process was developed to reduce various α,β-unsaturated carbonyl compounds into the corresponding saturated carbonyl compounds in the presence of silica-supported palladium chloride as catalyst and a combination of MeOH/HCOOH/H2O (1 : 2 : 3) as hydrogen source within 22–55 minutes in moderate to excellent yields with 100% chemoselectivity.

  开发了一种微波辅助的温和环保催化转移加氢工艺，以在二氧化硅负载的氯化钯作为催化剂和MeOH / HCOOH / H 2的组合存在下，将各种α，β-不饱和羰基化合物还原为相应的饱和羰基化合物。O（1：2：3）在22–55分钟内作为氢源，具有中等至极好的收率，具有100％的化学选择性。