(Z)-1-(4-Methoxy-phenyl)-3-naphthalen-1-yl-propenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-1-(4-Methoxy-phenyl)-3-naphthalen-1-yl-propenone
• 英文别名: (Z)-1-(4-methoxyphenyl)-3-naphthalen-1-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: QUCMFZOJKRASJO-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(4-Methoxy-phenyl)-3-naphthalen-1-yl-propenone 在 silica gel 、 palladium dichloride 甲醇 、 甲酸 、 水 作用下， 反应 0.58h， 以96%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3-(1-naphtyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下水介质中α，β-不饱和羰基化合物的烯烃键的化学选择加氢†

  摘要：

  开发了一种微波辅助的温和环保催化转移加氢工艺，以在二氧化硅负载的氯化钯作为催化剂和MeOH / HCOOH / H 2的组合存在下，将各种α，β-不饱和羰基化合物还原为相应的饱和羰基化合物。O（1：2：3）在22–55分钟内作为氢源，具有中等至极好的收率，具有100％的化学选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505315

文献信息

• A Chemoselective Hydrogenation of the Olefinic Bond of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds in Aqueous Medium under Microwave Irradiation
  作者：Anuj Sharma、Vinod Kumar、Arun K. Sinha

  DOI：10.1002/adsc.200505315

  日期：2006.2

  hydrogenation process was developed to reduce various α,β-unsaturated carbonyl compounds into the corresponding saturated carbonyl compounds in the presence of silica-supported palladium chloride as catalyst and a combination of MeOH/HCOOH/H2O (1 : 2 : 3) as hydrogen source within 22–55 minutes in moderate to excellent yields with 100% chemoselectivity.

  开发了一种微波辅助的温和环保催化转移加氢工艺，以在二氧化硅负载的氯化钯作为催化剂和MeOH / HCOOH / H 2的组合存在下，将各种α，β-不饱和羰基化合物还原为相应的饱和羰基化合物。O（1：2：3）在22–55分钟内作为氢源，具有中等至极好的收率，具有100％的化学选择性。