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dimethyl 5-hydrazino-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-ylphosphonate | 663177-34-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 5-hydrazino-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-ylphosphonate
英文别名
[4-Dimethoxyphosphoryl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]hydrazine
dimethyl 5-hydrazino-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-ylphosphonate化学式
CAS
663177-34-2
化学式
C12H16N3O4P
mdl
——
分子量
297.25
InChiKey
ZDGZLUZOKCXLBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    99.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 5-hydrazino-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-ylphosphonate乙醇三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 N-[dimethoxyphosphoryl-[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl]-4-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    Transformations of Acylation Products of Functionally 4-Substituted 2-Alkyl(aryl)-5-hydrazino-1,3-oxazoles into 1,3,4-Oxadiazole Derivatives
    摘要:
    2-芳基-5-肼基-4-X-1,3-噁唑的酰化产物 [X = C(O)OAlk, P(O)(OAlk)2] 在加热于醋酸或乙醇时,发生重环化,转化为 1,3,4-噁二唑-2-基甘氨酸或其磷酸酯类似物的衍生物。在与吡啶中的羧酸氯化物反应时,2-烷基(芳基)-5-肼基-1,3-噁唑-4-腈也发生类似的重排,但伴随有额外的环化,涉及酰胺残基和腈基,生成 2-(5-氨基-1,3-噁唑-4-基)-1,3,4-噁二唑衍生物。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0244-8
  • 作为产物:
    描述:
    Dimethyl {2,2-dichloro-1-[(4-methylphenyl)formamido]ethenyl}phosphonate一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到dimethyl 5-hydrazino-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-ylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    Transformations of Acylation Products of Functionally 4-Substituted 2-Alkyl(aryl)-5-hydrazino-1,3-oxazoles into 1,3,4-Oxadiazole Derivatives
    摘要:
    2-芳基-5-肼基-4-X-1,3-噁唑的酰化产物 [X = C(O)OAlk, P(O)(OAlk)2] 在加热于醋酸或乙醇时,发生重环化,转化为 1,3,4-噁二唑-2-基甘氨酸或其磷酸酯类似物的衍生物。在与吡啶中的羧酸氯化物反应时,2-烷基(芳基)-5-肼基-1,3-噁唑-4-腈也发生类似的重排,但伴随有额外的环化,涉及酰胺残基和腈基,生成 2-(5-氨基-1,3-噁唑-4-基)-1,3,4-噁二唑衍生物。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0244-8
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文献信息

  • A Facile Synthesis of Derivatives of (1,3,4-Thiadiazol-2-yl)glycine and Its Phosphonyl Analogue
    作者:Vladimir S. Brovarets、Aleksandr V. Golovchenko、Stepan G. Pilyo、Alexander N. Chernega、Boris S. Drach
    DOI:10.1055/s-2003-42458
    日期:——
    The adducts formed by 4-functionally-substituted 2-aryl-5-hydrazino-1,3-oxazoles and aryl isothiocyanates recyclize on heating to produce the hitherto unknown derivatives of (1,3,4-thiadiazol-2-yl)glycine and its phosphonyl analogue.
    由 4-功能取代的 2-芳基-5-基-1,3-恶唑和芳基异硫氰酸酯形成的加合物在加热时会发生再循环,生成迄今未知的 (1,3,4-thiadiazol-2-yl)glycine 衍生物及其膦酰类似物。
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