2-(2-Bromo-allyl)-2-(4-methoxy-7-oxo-hept-2-ynyl)-malonic acid diethyl ester | 182322-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-Bromo-allyl)-2-(4-methoxy-7-oxo-hept-2-ynyl)-malonic acid diethyl ester
• CAS: 182322-46-9
• 化学式: C₁₈H₂₅BrO₆
• 分子量: 417.297
• InChiKey: JCOOVUWLUJZQFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(diethoxyphosphoryl)propanoate 、 2-(2-Bromo-allyl)-2-(4-methoxy-7-oxo-hept-2-ynyl)-malonic acid diethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 9-O,9-O-diethyl 1-O-methyl (1Z)-11-bromo-5-methoxy-1-methyldodeca-1,11-dien-6-yne-1,9,9-tricarboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-bromododeca-1,11-diene-6-ynes的寡聚

  摘要：

  在钯催化下，各种取代的2-溴-十二烷基-1,11-二烯-6-炔类化合物经历（i）双环化，然后（a）6π-电环重排，生成[1,2：3,4]双退火的环己二烯衍生物（，，，，，27→28 ，E，E-37→38 + 39 ，42→43 ，（b）的Diels-Alder反应来双环[4.1.0]庚-2-烯类（E / Z-54→52 ），或（ii）四环化成四环[6.3.1.0 1,8 .0 2,6 ]十二碳-2-烯（58→60 ），也可以简单地由起始二烯炔上的取代基类型和取代方式控制作为反应条件。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00641-2
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl (2-Bromo-2-propenyl)-(2-propynyl)malonate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 0.75h， 生成 2-(2-Bromo-allyl)-2-(4-methoxy-7-oxo-hept-2-ynyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-bromododeca-1,11-diene-6-ynes的寡聚

  摘要：

  在钯催化下，各种取代的2-溴-十二烷基-1,11-二烯-6-炔类化合物经历（i）双环化，然后（a）6π-电环重排，生成[1,2：3,4]双退火的环己二烯衍生物（，，，，，27→28 ，E，E-37→38 + 39 ，42→43 ，（b）的Diels-Alder反应来双环[4.1.0]庚-2-烯类（E / Z-54→52 ），或（ii）四环化成四环[6.3.1.0 1,8 .0 2,6 ]十二碳-2-烯（58→60 ），也可以简单地由起始二烯炔上的取代基类型和取代方式控制作为反应条件。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00641-2

文献信息

• Palladium-catalysed oligocyclisations of 2-bromododeca-1,11-diene-6-ynes
  作者：Hans Henniges、Frank E Meyer、Ute Schick、Frank Funke、Philip J Parsonb、Armin de Meijere

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00641-2

  日期：1996.8

  Variously substituted 2-bromo-dodeca-1,11-diene-6-ynes under palladium-catalysis undergo (i) biscyclisation followed by (a) 6π-electrocyclic rearrangement to give [1,2:3,4]bisannelated cyclohexadiene derivatives (, , , , , 27 → 28, E,E-37 → 38+39, 42 → 43, (b) Diels-Alder reaction to bicyclo[4.1.0]hept-2-enes (E/Z-54 → 52), or (ii) tetracyclisation to a tetracyclo[6.3.1.01,8.02,6]dodec-2-ene (58 →

  在钯催化下，各种取代的2-溴-十二烷基-1,11-二烯-6-炔类化合物经历（i）双环化，然后（a）6π-电环重排，生成[1,2：3,4]双退火的环己二烯衍生物（，，，，，27→28 ，E，E-37→38 + 39 ，42→43 ，（b）的Diels-Alder反应来双环[4.1.0]庚-2-烯类（E / Z-54→52 ），或（ii）四环化成四环[6.3.1.0 1,8 .0 2,6 ]十二碳-2-烯（58→60 ），也可以简单地由起始二烯炔上的取代基类型和取代方式控制作为反应条件。