3-(6-Nitroindazol-1-yl)oxolan-2-one | 1193109-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-Nitroindazol-1-yl)oxolan-2-one
• 英文别名: 3-(6-nitroindazol-1-yl)oxolan-2-one
• CAS: 1193109-29-3
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₄
• 分子量: 247.21
• InChiKey: RJGALBLHIYIBAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-溴-γ-丁内酯 、 6-硝基吲唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(6-Nitroindazol-1-yl)oxolan-2-one 、
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of 1-Functionalized-alkyl-1H-indazoles

  摘要：

  An efficient method for the selective "N1" alkylation of indazoles is described. Use of alpha-halo esters, lactones, ketones, amides, and bromoacetonitrile provides good to excellent yield of the desired N1 products.

  DOI：

  10.1021/ol902050m

文献信息

• Selective Synthesis of 1-Functionalized-alkyl-1<i>H</i>-indazoles
  作者：Kevin W. Hunt、David A. Moreno、Nicole Suiter、Christopher T. Clark、Ganghyeok Kim

  DOI：10.1021/ol902050m

  日期：2009.11.5

  An efficient method for the selective "N1" alkylation of indazoles is described. Use of alpha-halo esters, lactones, ketones, amides, and bromoacetonitrile provides good to excellent yield of the desired N1 products.