1,3,7,10-Tetramethoxynaphtho[3,2-b][1]benzofuran-6,11-dione | 220589-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1,3,7,10-Tetramethoxynaphtho[3,2-b][1]benzofuran-6,11-dione
• CAS: 220589-14-0
• 化学式: C₂₀H₁₆O₇
• 分子量: 368.343
• InChiKey: PYHXPHQWWVANPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,7,10-Tetramethoxynaphtho[3,2-b][1]benzofuran-6,11-dione 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.5h， 以27%的产率得到1,3,7,10-Tetrahydroxy-benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  基于“ 2-苯基萘型”结构模式的抗肿瘤药的设计。4.2-氯-3-（取代的苯氧基）-1，4-萘醌和相关的5，8-二羟基-1，4-萘醌的合成和生物活性。

  摘要：

  制备1,3,7,10-四羟基苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃-6,11-二酮（2），2-氯-5,8-二甲氧基-3-（ 3，5-二甲氧基苯氧基）-1，4-萘醌（8h），以及相应的羟基，甲氧基和乙酰氧基类似物在许多细胞毒性测试系统中均具有令人感兴趣的抑制活性。还注意到了一些5、8-二羟基-1,4-萘醌衍生物的活性。介绍了该系列化合物的结构活性讨论。新发现的2-氯-3-（取代的苯氧基）-1，4-萘醌和2，3-双（取代的苯氧基）-1，4-萘醌的生物活性可能为开发新型抗肿瘤药提供了一种途径。代理商。

  DOI：

  10.1021/jm9804679
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-5,8-dimethoxynaphthalene-1,4-dione 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,3,7,10-Tetramethoxynaphtho[3,2-b][1]benzofuran-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  基于“ 2-苯基萘型”结构模式的抗肿瘤药的设计。4.2-氯-3-（取代的苯氧基）-1，4-萘醌和相关的5，8-二羟基-1，4-萘醌的合成和生物活性。

  摘要：

  制备1,3,7,10-四羟基苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃-6,11-二酮（2），2-氯-5,8-二甲氧基-3-（ 3，5-二甲氧基苯氧基）-1，4-萘醌（8h），以及相应的羟基，甲氧基和乙酰氧基类似物在许多细胞毒性测试系统中均具有令人感兴趣的抑制活性。还注意到了一些5、8-二羟基-1,4-萘醌衍生物的活性。介绍了该系列化合物的结构活性讨论。新发现的2-氯-3-（取代的苯氧基）-1，4-萘醌和2，3-双（取代的苯氧基）-1，4-萘醌的生物活性可能为开发新型抗肿瘤药提供了一种途径。代理商。

  DOI：

  10.1021/jm9804679