4-[(3aR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxol-4-yl]butanoic acid | 1446134-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[(3aR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxol-4-yl]butanoic acid
• CAS: 1446134-62-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: GORUHOWTILYFDJ-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3aR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxol-4-yl]butanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-[(3aR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxol-4-yl]-1-diazopentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  含C3系二氮酮，氧化腈和叠氮化物的顺式-1，2-二氢邻苯二酚衍生物的分子内环加成反应：对映体纯螺[5.5]十一烷的立体控制路线及相关系统

  摘要：

  使用Negishi交叉偶联反应，从前体碘化物7制备了一系列对映体纯的顺式-1,2-二氢邻苯二酚衍生物，其中并入有C3链状的重氮酮，氧化腈或叠氮化物残基。这样的衍生物，包括重氮酮12，参与区域和立体选择性分子内环加成反应，生成加合物，例如15，这些加合物很容易合成成螺[5.5]十一烷，例如18。

  DOI：

  10.1021/jo400952u
• 作为产物：
  描述：

  (+)-顺式-2(s),3(s)-2,3-二羟基-2,3-二氢碘苯 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-[(3aR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxol-4-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含C3系二氮酮，氧化腈和叠氮化物的顺式-1，2-二氢邻苯二酚衍生物的分子内环加成反应：对映体纯螺[5.5]十一烷的立体控制路线及相关系统

  摘要：

  使用Negishi交叉偶联反应，从前体碘化物7制备了一系列对映体纯的顺式-1,2-二氢邻苯二酚衍生物，其中并入有C3链状的重氮酮，氧化腈或叠氮化物残基。这样的衍生物，包括重氮酮12，参与区域和立体选择性分子内环加成反应，生成加合物，例如15，这些加合物很容易合成成螺[5.5]十一烷，例如18。

  DOI：

  10.1021/jo400952u

文献信息

• Intramolecular Cycloaddition Reactions of <i>cis</i>-1,2-Dihydrocatechol Derivatives Incorporating C3-Tethered Diazoketones, Nitrile Oxides, and Azides: Stereocontrolled Routes to Enantiomerically Pure Spiro[5.5]undecanes and Related Systems
  作者：Tristan A. Reekie、Martin G. Banwell、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/jo400952u

  日期：2013.7.19

  incorporating C3-tethered diazoketone, nitrile oxide, or azide residues has been prepared from the precursor iodide 7 using Negishi cross-coupling reactions. Such derivatives, including diazoketone 12, participate in regio- and stereo-selective intramolecular cycloaddition reactions to give adducts, for example, 15, that are readily elaborated to spiro[5.5]undecanes such as 18.

  使用Negishi交叉偶联反应，从前体碘化物7制备了一系列对映体纯的顺式-1,2-二氢邻苯二酚衍生物，其中并入有C3链状的重氮酮，氧化腈或叠氮化物残基。这样的衍生物，包括重氮酮12，参与区域和立体选择性分子内环加成反应，生成加合物，例如15，这些加合物很容易合成成螺[5.5]十一烷，例如18。