2-Methyl-4-furfuryliden-oxazolon-5 | 36283-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4-furfuryliden-oxazolon-5
• 英文别名: 4-(Furan-2-ylmethylidene)-2-methyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 36283-06-4
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: SDOORZKPWPUAPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-furfuryliden-oxazolon-5 在 氯化亚砜 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-3-α-羧基-α-苯乙烯基/杂乙烯基乙烯基喹唑啉-4（3H）-和3-芳基/杂亚甲基-4-芳酰基-1H- [1,4]苯并二氮杂-2-5的简便合成方法（3H，4H）-二酮及其转化为新型杂环基和杂环类似物

  摘要：

  导致2-甲基-2-乙基和2-苯基-/对甲苯基-4-芳基-亚芳基/杂甲基亚甲基-2-恶唑啉-5-酮（γ-内酯）2与邻氨基苯甲酰胺1在乙酸中缩合在形成两个完全不同的杂环系统时，取代基不同的喹唑啉化合物2-甲基-2-乙基-3-3-α-羧基-α-苯乙烯基/β-杂基-α-羧基乙烯基-喹唑啉-4（3 H）一个3a-3e和3'a-3'e以及不同取代的1,4-苯并二氮杂化合物，3-亚芳基-/杂甲叉基-4-芳基-1 H- [1,4]苯并二氮杂-2,5（3 H，4 H）-diones 7a-7e和7′a-7′e。化合物3a–3e和3'a-3'e已被转换为化合物4a-4e和4'a-4'e；5a-5e和5′a-5′e；和6a-6e和6′a-6′e通过不同的变换。与邻苯二胺缩合后的苯二氮卓类化合物7a-7e和7'a-7'e生成了三个新颖的杂环系统8a-8e和8'a-8'e；9a-9e和9′a-9′e；和10a-10e和10′a-10′e。J

  DOI：

  10.1002/jhet.756
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 N-乙酰甘氨酸 在 potassium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以57.18%的产率得到2-Methyl-4-furfuryliden-oxazolon-5
  参考文献：
  名称：

  新型非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂咪唑-5-酮的合成，生物学活性和对接研究

  摘要：

  设计，合成了一系列新的取代的咪唑-5-酮，并使用逆转录酶测定试剂盒（Roche，Colorimetric）评估了其在体外的逆转录酶（RT）抑制活性。从体外筛选观察到，新合成的化合物具有RT抑制活性。进行对接研究以研究合成化合物对RT酶的结合方向和亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.037

文献信息

• Synthesis, in-vitro reverse transcriptase inhibitory activity and docking study of some new imidazol-5-one analogs
  作者：Santosh N. Mokale、Deepak K. Lokwani、Devanand B. Shinde

  DOI：10.1007/s00044-014-0954-8

  日期：2014.8
• Lykkeberg,J.; Klitgaard,N.A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1972, vol. 26, # 1, p. 266 - 274
  作者：Lykkeberg,J.、Klitgaard,N.A.

  DOI：——

  日期：——
• Upadhyay; Pandya; Parekh, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 5, p. 296 - 298
  作者：Upadhyay、Pandya、Parekh

  DOI：——

  日期：——
• Budovskii,E.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1202 - 1207
  作者：Budovskii,E.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaktion der Azlactone mit Aminoverbindungen, 2. Mitt.: �ber die Hydrazinolyse der unges�ttigten Azlactone und Cyclisierung der entstandenen Hydrazide zu Pyrazolderivaten
  作者：Karel N�lepa

  DOI：10.1007/bf00908992

  日期：——