2-Methyl-4-furfuryliden-oxazolon-5 | 36283-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4-furfuryliden-oxazolon-5
• 英文别名: 4-(Furan-2-ylmethylidene)-2-methyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 36283-06-4
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: SDOORZKPWPUAPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-furfuryliden-oxazolon-5 在 氯化亚砜 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-3-α-羧基-α-苯乙烯基/杂乙烯基乙烯基喹唑啉-4（3H）-和3-芳基/杂亚甲基-4-芳酰基-1H- [1,4]苯并二氮杂-2-5的简便合成方法（3H，4H）-二酮及其转化为新型杂环基和杂环类似物

  摘要：

  导致2-甲基-2-乙基和2-苯基-/对甲苯基-4-芳基-亚芳基/杂甲基亚甲基-2-恶唑啉-5-酮（γ-内酯）2与邻氨基苯甲酰胺1在乙酸中缩合在形成两个完全不同的杂环系统时，取代基不同的喹唑啉化合物2-甲基-2-乙基-3-3-α-羧基-α-苯乙烯基/β-杂基-α-羧基乙烯基-喹唑啉-4（3 H）一个3a-3e和3'a-3'e以及不同取代的1,4-苯并二氮杂化合物，3-亚芳基-/杂甲叉基-4-芳基-1 H- [1,4]苯并二氮杂-2,5（3 H，4 H）-diones 7a-7e和7′a-7′e。化合物3a–3e和3'a-3'e已被转换为化合物4a-4e和4'a-4'e；5a-5e和5′a-5′e；和6a-6e和6′a-6′e通过不同的变换。与邻苯二胺缩合后的苯二氮卓类化合物7a-7e和7'a-7'e生成了三个新颖的杂环系统8a-8e和8'a-8'e；9a-9e和9′a-9′e；和10a-10e和10′a-10′e。J

  DOI：

  10.1002/jhet.756
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 N-乙酰甘氨酸 在 potassium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以57.18%的产率得到2-Methyl-4-furfuryliden-oxazolon-5
  参考文献：
  名称：

  新型非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂咪唑-5-酮的合成，生物学活性和对接研究

  摘要：

  设计，合成了一系列新的取代的咪唑-5-酮，并使用逆转录酶测定试剂盒（Roche，Colorimetric）评估了其在体外的逆转录酶（RT）抑制活性。从体外筛选观察到，新合成的化合物具有RT抑制活性。进行对接研究以研究合成化合物对RT酶的结合方向和亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.037

文献信息

• Synthesis, biological activity and docking study of imidazol-5-one as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
  作者：Santosh N. Mokale、Deepak Lokwani、Devanand B. Shinde

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.02.037

  日期：2012.5

  A novel series of substituted imidazol-5-ones were designed, synthesized and evaluated for in vitro reverse transcriptase (RT) inhibition activity using reverse transcriptase assay kit (Roche, Colorimetric). It has been observed from in vitro screening that newly synthesized compounds possess RT inhibitory activity. Docking study was performed to study the binding orientation and affinity of synthesized

  设计，合成了一系列新的取代的咪唑-5-酮，并使用逆转录酶测定试剂盒（Roche，Colorimetric）评估了其在体外的逆转录酶（RT）抑制活性。从体外筛选观察到，新合成的化合物具有RT抑制活性。进行对接研究以研究合成化合物对RT酶的结合方向和亲和力。
• Lykkeberg,J.; Klitgaard,N.A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1972, vol. 26, # 1, p. 266 - 274
  作者：Lykkeberg,J.、Klitgaard,N.A.

  DOI：——

  日期：——
• Upadhyay; Pandya; Parekh, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 5, p. 296 - 298
  作者：Upadhyay、Pandya、Parekh

  DOI：——

  日期：——
• Budovskii,E.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1202 - 1207
  作者：Budovskii,E.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaktion der Azlactone mit Aminoverbindungen, 2. Mitt.: �ber die Hydrazinolyse der unges�ttigten Azlactone und Cyclisierung der entstandenen Hydrazide zu Pyrazolderivaten
  作者：Karel N�lepa

  DOI：10.1007/bf00908992

  日期：——